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5'-Ethyl-[2,2']bithiophenyl-5-carbaldehyde

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5'-Ethyl-[2,2']bithiophenyl-5-carbaldehyde
英文别名
5-(5-Ethylthiophen-2-yl)thiophene-2-carbaldehyde
5'-Ethyl-[2,2']bithiophenyl-5-carbaldehyde化学式
CAS
——
化学式
C11H10OS2
mdl
MFCD01812669
分子量
222.332
InChiKey
BBWZVSFQWLWURW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.181
  • 拓扑面积:
    73.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF PATHOLOGICAL CONDITION(S) RELATED TO GPR35 AND/OR GPR35-HERG COMPLEX
    申请人:Deng Huayun
    公开号:US20120022116A1
    公开(公告)日:2012-01-26
    Disclosed are compositions and methods for the prevention and/or treatment of diseases which are pathophysiologically related to GPR35, and/or GPR35-hERG signaling complex. For example, disclosed are compounds for preventing and/or treating diseases which are pathophysiologically related to GPR35 in a subject. The compounds having a formula (I), (II) or (III):
    揭示了与GPR35及/或GPR35-hERG信号复合物在病理生理上相关的疾病的预防和/或治疗的组合物和方法。例如,揭示了用于预防和/或治疗与GPR35在受试者中病理生理相关的疾病的化合物。这些化合物具有以下公式(I)、(II)或(III):
  • Biologically active thiophene derivatives. IV. Synthesis and antiviral activity of unsaturated ketones of the thiophene series
    作者:Yu. D. Churkin、L. V. Panfilova、E. I. Boreko、M. M. Timofeeva、V. I. Votyakov
    DOI:10.1007/bf00762027
    日期:1982.2
    ar R = C~Hs; R' =5'-methyl-2,2'-dithienyl-5-yl; b: R = 2-furyl; R ~ = 2,2~-dithieny!-5-yl; c: R = 2-furyl; R' = 5'-methyl-2~2'-dithienyl-5-y!; d: R = 2-thienyl; R ~ = 5'-methyl-2,2'dithienyl-5-yi; e: R = 2-thienyl; R' = 2,2'-dithienyl-5-yl; f: R = 2,2'-dithienyi; R' = 2-thienyi; g: R = 2,2'-dithienyi-5-yl; R' = 5'-methvl-2.2'-dithienvl-5-vl: h: R = 5 ~methyl-2,2'-dithienyl-5-yl;* i: R = 5'~methyl-2
    ar R = C~Hs; R' = 5'-甲基-2,2'-二噻吩基-5-基;b: R = 2-呋喃基;R~=2,2~-二噻吩!-5-基;c: R = 2-呋喃基;R' = 5'-methyl-2~2'-dithienyl-5-y!; d:R = 2-噻吩基;R~=5'-甲基-2,2'二噻吩基-5-yi;e: R = 2-噻吩基;R' = 2,2'-二噻吩基-5-基;f: R = 2,2'-二噻吩;R' = 2-thienyi; g:R = 2,2'-二噻吩基-5-基;R' = 5'-methvl-2.2'-dithienvl-5-vl: h: R = 5 ~methyl-2,2'-dithienyl-5-yl;* i: R = 5'~methyl-2,2' -dithieny!-5-yl; R' = 2-呋喃基;j:R = 5'methyl-2,2'-dithienyl-5-y!;R'=2-噻吩基;k:R
  • CHURKIN, YU. D.;PANFILOVA, L. V.;BOREKO, E. I.;TIMOFEEVA, M. M.;VOTYAKOV,+, XIM.-FARMATS. ZH., 1982, 16, N 2, 167-169
    作者:CHURKIN, YU. D.、PANFILOVA, L. V.、BOREKO, E. I.、TIMOFEEVA, M. M.、VOTYAKOV,+
    DOI:——
    日期:——
  • CHURKIN, YU. D.;RUDZIT, EH. A.;PANFILOVA, L. V.;KULIKOVA, D. A.
    作者:CHURKIN, YU. D.、RUDZIT, EH. A.、PANFILOVA, L. V.、KULIKOVA, D. A.
    DOI:——
    日期:——
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