methyl guanidine sulfate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机硫酸及其衍生物
• 英文名称: methyl guanidine sulfate
• 英文别名: guanidinium methylsulfate；Diaminomethylideneazanium;methyl sulfate；diaminomethylideneazanium;methyl sulfate
• 化学式: CH₄O₄S*CH₅N₃
• 分子量: 171.177
• InChiKey: BCDPYMIHLRSYBQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.73
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  148
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl guanidine sulfate 、 3-benzyloxy-2,6-dimethylphenyl isocyanate 、 sodium sulfate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1-(3-benzyloxy-2,6-dimethylphenyl)-3-methylamidinourea hydrochlorid
  参考文献：
  名称：

  Amidinoureas substituted in both the urea and amidino nitrogen positions

  摘要：

  一种通过给予2,6-二取代苯基N-烷基脲酰脲类化合物来诱导人类和哺乳动物的降压方法，其中苯环还额外取代了一个羟基、烷氧基、芳基氧基、烯基氧基、炔基氧基、酰氧基或卤代酰氧基团，并且还包括一种具有药用价值的新型脲酰脲类化合物，具有降压活性。

  公开号：

  US04564640A1

文献信息

• Heterocyclic amidinoureas
  申请人：William H. Rorer, Inc.

  公开号：US04436911A1

  公开（公告）日：1984-03-13

  This invention relates to a novel class of heterocyclic amidinourea and heterocylic amidinothiourea compounds wherein the heterocyclic substitution is at the 1-N urea nitrogen atom. These compounds exhibit pharmaceutical activity and may be incorporated into pharmaceutical preparations for producing anti-ulcerogenic, antisecretory, antispasmodic, antimotility, cardiovascular, antidiarrheal or antiparasitic action.

  这项发明涉及一种新型的杂环胍脲和杂环胍硫脲类化合物，其中杂环取代基位于1-N脲氮原子。这些化合物表现出药用活性，可以被纳入药物配方中，用于产生抗溃疡、抗分泌、抗痉挛、抗运动、心血管、抗腹泻或抗寄生虫作用。
• Amidinoureas substituted in both the urea and amidino nitrogen positions
  申请人：William H. Rorer, Inc.

  公开号：US04564640A1

  公开（公告）日：1986-01-14

  A method of inducing blood pressure reduction in humans and mammals by administering 2,6-disubstituted phenyl N-alkyl amidinoureas in which the phenyl ring is additionally substituted by a hydroxy, alkoxy, aralkoxy, alkenyloxy, alkynyloxy, acyloxy or halo acyloxy group and a novel class of amidinourea compounds having pharmaceutical uses, including blood pressure lowering activity.

  一种通过给予2,6-二取代苯基N-烷基脲酰脲类化合物来诱导人类和哺乳动物的降压方法，其中苯环还额外取代了一个羟基、烷氧基、芳基氧基、烯基氧基、炔基氧基、酰氧基或卤代酰氧基团，并且还包括一种具有药用价值的新型脲酰脲类化合物，具有降压活性。