methyl 3-(1-ethyl-2-oxo-1,2-dihydrobenzo[cd]indole-6-sulfonamido)propanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: methyl 3-(1-ethyl-2-oxo-1,2-dihydrobenzo[cd]indole-6-sulfonamido)propanoate
• 英文别名: Methyl 3-[(1-ethyl-2-oxobenzo[cd]indol-6-yl)sulfonylamino]propanoate；methyl 3-[(1-ethyl-2-oxobenzo[cd]indol-6-yl)sulfonylamino]propanoate
• 化学式: C₁₇H₁₈N₂O₅S
• 分子量: 362.406
• InChiKey: BCIIVYFFWJIMDH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-(1-ethyl-2-oxo-1,2-dihydrobenzo[cd]indole-6-sulfonamido)propanoate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以85%的产率得到3-(1-ethyl-2-oxo-1,2-dihydrobenzo[cd]indole-6-sulfonamido)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  作为BRD4抑制剂的苯并[cd] indol-2（1H）-ones衍生物的设计，合成和生物学评估。

  摘要：

  通过基于AlphaScreen的高通量筛选及其带有BRD4_BD1蛋白的高分辨率晶体结构，将带有苯并[cd] indol-2（1H）-一个骨架的化合物1鉴定为有效的BRD4抑制剂。通过对化合物1进行结构优化，设计并合成了48种化合物。已对所有化合物的BRD4抑制活性进行了评估。结果表明，化合物23、24、28和44是最有潜力的化合物，IC50值分别为1.02μM，1.43μM，1.55μM和3.02μM。根据它们与BRD4_BD1结合的共晶体结构和蛋白质热位移分析，结合模式显示出额外的间接氢键和疏水相互作用使这四种化合物对BRD4的活性高于1。此外，化合物1 选择23和44来​​评估其对MLL-AF4表达的急性白血病细胞系（MV4-11），其他癌细胞系（MDA-MB-231，A549、22Rv1）和非癌细胞系的抗增殖活性（HUV-EC-C，MRC5，RPTEC）。结果表明，这些化合物对MV

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2018.04.048
• 作为产物：
  描述：

  1,8-萘内酰亚胺 在 氯磺酸 、 sodium hydride 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 methyl 3-(1-ethyl-2-oxo-1,2-dihydrobenzo[cd]indole-6-sulfonamido)propanoate
  参考文献：
  名称：

  作为BRD4抑制剂的苯并[cd] indol-2（1H）-ones衍生物的设计，合成和生物学评估。

  摘要：

  通过基于AlphaScreen的高通量筛选及其带有BRD4_BD1蛋白的高分辨率晶体结构，将带有苯并[cd] indol-2（1H）-一个骨架的化合物1鉴定为有效的BRD4抑制剂。通过对化合物1进行结构优化，设计并合成了48种化合物。已对所有化合物的BRD4抑制活性进行了评估。结果表明，化合物23、24、28和44是最有潜力的化合物，IC50值分别为1.02μM，1.43μM，1.55μM和3.02μM。根据它们与BRD4_BD1结合的共晶体结构和蛋白质热位移分析，结合模式显示出额外的间接氢键和疏水相互作用使这四种化合物对BRD4的活性高于1。此外，化合物1 选择23和44来​​评估其对MLL-AF4表达的急性白血病细胞系（MV4-11），其他癌细胞系（MDA-MB-231，A549、22Rv1）和非癌细胞系的抗增殖活性（HUV-EC-C，MRC5，RPTEC）。结果表明，这些化合物对MV

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2018.04.048

文献信息

• Design, synthesis and biological evaluation of benzo[cd]indol-2(1H)-ones derivatives as BRD4 inhibitors
  作者：Yuxin Feng、Senhao Xiao、Yantao Chen、Hao Jiang、Na Liu、Cheng Luo、Shijie Chen、Hua Chen

  DOI：10.1016/j.ejmech.2018.04.048

  日期：2018.5

  with benzo [cd]indol-2(1H)-one scaffold was identified as an effective BRD4 inhibitor through the AlphaScreen-based high-throughput screening and its high-resolution crystal structure with BRD4_BD1 protein. A series of 48 compounds were designed and synthesized by structural optimization on compound 1. All the compounds have been evaluated for their BRD4 inhibitory activities. The results showed that

  通过基于AlphaScreen的高通量筛选及其带有BRD4_BD1蛋白的高分辨率晶体结构，将带有苯并[cd] indol-2（1H）-一个骨架的化合物1鉴定为有效的BRD4抑制剂。通过对化合物1进行结构优化，设计并合成了48种化合物。已对所有化合物的BRD4抑制活性进行了评估。结果表明，化合物23、24、28和44是最有潜力的化合物，IC50值分别为1.02μM，1.43μM，1.55μM和3.02μM。根据它们与BRD4_BD1结合的共晶体结构和蛋白质热位移分析，结合模式显示出额外的间接氢键和疏水相互作用使这四种化合物对BRD4的活性高于1。此外，化合物1 选择23和44来​​评估其对MLL-AF4表达的急性白血病细胞系（MV4-11），其他癌细胞系（MDA-MB-231，A549、22Rv1）和非癌细胞系的抗增殖活性（HUV-EC-C，MRC5，RPTEC）。结果表明，这些化合物对MV