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8,9-diethyldibenzo[b,h]biphenylene-5,12-dicarbonitrile

中文名称
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中文别名
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英文名称
8,9-diethyldibenzo[b,h]biphenylene-5,12-dicarbonitrile
英文别名
16,17-Diethylpentacyclo[10.8.0.02,11.04,9.014,19]icosa-1(20),2,4,6,8,10,12,14,16,18-decaene-3,10-dicarbonitrile
8,9-diethyldibenzo[b,h]biphenylene-5,12-dicarbonitrile化学式
CAS
——
化学式
C26H18N2
mdl
——
分子量
358.442
InChiKey
BCOHDXFXLTUSQN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    47.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,2-苯二乙腈5,6-diethylnaphtho[b]cyclobutene-1,2-dione1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 0.08h, 以39%的产率得到8,9-diethyldibenzo[b,h]biphenylene-5,12-dicarbonitrile
    参考文献:
    名称:
    通过1,2-双(亚甲基)碳环与3-氯-3-环丁烯-1,2-二酮的环化反应,通常合成为线性稠合的二氢苯并环丁烯-1,2-二酮和苯并环丁烯-1,2-二酮
    摘要:
    半方氯化物(1)与1,2-双(亚甲基)环烷烃2a-c和1,2-双(亚甲基)-4-环己烯(9)的串联Diels-Alder /脱氯化氢反应可得到线性稠合的环烷二氢苯并环丁烯-1,2-二酮3a-c和3,4,7,8-四氢环丁[b]-萘-1,2-二酮(10)。在用MnO 2处理时,以良好的产率将3a-c脱氢为各自的碳环稠合的苯并环丁烯-1,2-二酮4a-c。3a和3b与溴反应得到加成产物5a,b,用三氟乙酸银处理后,得到苯并环丁烯-1,2-二酮4a,b。为了制备目的,序列3-> 5-> 4可以有利地作为“一锅法”进行。4a,b与alpha,alpha'的双缩合反应 -双氰基-邻-二甲苯和邻-苯二胺分别提供了五环联苯撑7a,b和环丁烯撑戊烯8a,b。这些环丁烯二酮表明它们本身是构建具有新颖环序列的延伸的线性稠合多环化合物的基础。通过热分解相应的1,4-二氢-2,3-苯并氧杂i-3-氧化物(阿魏酸)1
    DOI:
    10.1021/jo9915877
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文献信息

  • General Synthetic Entry to Linearly-Fused Dihydrobenzocyclobutene-1,2-diones and Benzocyclobutene-1,2-diones via Annulation of 1,2-Bis(methylene)carbocycles with 3-Chloro-3-cyclobutene-1,2-dione<sup>1</sup>
    作者:Arthur H. Schmidt、Gunnar Kircher、Markus Willems
    DOI:10.1021/jo9915877
    日期:2000.4.1
    The tandem Diels-Alder/dehydrochlorination reaction of semisquaric chloride (1) with the 1,2-bis(methylene)cycloalkanes 2a-c and 1,2-bis(methylene)-4-cyclohexene (9) affords the linearly-fused cycloalkanodihydrobenzocyclobutene-1,2-diones 3a-c and 3,4,7,8-tetrahydrocyclobuta[b]-naphthalene-1,2-dione (10), respectively. On treatment with MnO2, 3a-c are dehydrogenated to the respective carbocycle-fused
    半方氯化物(1)与1,2-双(亚甲基)环烷烃2a-c和1,2-双(亚甲基)-4-环己烯(9)的串联Diels-Alder /脱氯化氢反应可得到线性稠合的环烷二氢苯并环丁烯-1,2-二酮3a-c和3,4,7,8-四氢环丁[b]-萘-1,2-二酮(10)。在用MnO 2处理时,以良好的产率将3a-c脱氢为各自的碳环稠合的苯并环丁烯-1,2-二酮4a-c。3a和3b与溴反应得到加成产物5a,b,用三氟乙酸银处理后,得到苯并环丁烯-1,2-二酮4a,b。为了制备目的,序列3-> 5-> 4可以有利地作为“一锅法”进行。4a,b与alpha,alpha'的双缩合反应 -双氰基-邻-二甲苯和邻-苯二胺分别提供了五环联苯撑7a,b和环丁烯撑戊烯8a,b。这些环丁烯二酮表明它们本身是构建具有新颖环序列的延伸的线性稠合多环化合物的基础。通过热分解相应的1,4-二氢-2,3-苯并氧杂i-3-氧化物(阿魏酸)1
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