1-(2'-(p-methylphenyl)-4'-methylthiazol-5'-yl)-3-(6-fluorochromon-3-yl)prop-2-en-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 1-(2'-(p-methylphenyl)-4'-methylthiazol-5'-yl)-3-(6-fluorochromon-3-yl)prop-2-en-1-one
• 化学式: C₂₃H₁₆FNO₃S
• 分子量: 405.449
• InChiKey: BCQBWFKMZANEHN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.57
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  60.17
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-甲苯基硫代甲酰胺 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 1-(2'-(p-methylphenyl)-4'-methylthiazol-5'-yl)-3-(6-fluorochromon-3-yl)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  含噻唑的查尔酮的常规两步制备

  摘要：

  由芳基硫酰胺和氯乙酰丙酮制得的2-芳基-4-甲基-5-乙酰基噻唑经6-取代-3-甲酰基色酮或芳基醛处理，以高收率得到一系列十八个新的噻唑基卤代对苯二甲酮。所有合成化合物的结构均通过1 H NMR，13 C NMR和ES‐MS光谱表征。另外，通过X射线衍射分析确定了其中两个查耳酮的晶体结构。

  DOI：

  10.1002/jhet.853