4-carboxy-2-(4-chlorocinnamyl)-6-(2,3-dihydro-1-benzofuran-5-yl)-2H-pyridazin-3-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 香豆素
• 英文名称: 4-carboxy-2-(4-chlorocinnamyl)-6-(2,3-dihydro-1-benzofuran-5-yl)-2H-pyridazin-3-one
• 英文别名: 2-[(E)-3-(4-chlorophenyl)prop-2-enyl]-6-(2,3-dihydro-1-benzofuran-5-yl)-3-oxopyridazine-4-carboxylic acid
• 化学式: C₂₂H₁₇ClN₂O₄
• 分子量: 408.841
• InChiKey: BCQDDRQJCYCIIL-OWOJBTEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  79.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-carboxy-2-(4-chlorocinnamyl)-6-(2,3-dihydro-1-benzofuran-5-yl)-2H-pyridazin-3-one 以31.1%的产率得到2-(4-chlorocinnamyl)-6-(2,3-dihydro-1-benzofuran-5-yl)-4-hydroxymethyl-2H-pyridazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  EP1602655

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  6-(2,3-dihydro-1-benzofuran-5-yl)-4-methoxycarbonyl-2H-pyridazin-3-one 、 1-氯-4-[(1E)-3-氯-1-丙烯基]-苯 以44.4%的产率得到4-carboxy-2-(4-chlorocinnamyl)-6-(2,3-dihydro-1-benzofuran-5-yl)-2H-pyridazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  EP1602655

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Benzofuran derivative
  申请人：Sato Seiichi

  公开号：US20060189621A1

  公开（公告）日：2006-08-24

  The present invention is directed to a compound represented by formula (1): (wherein R 1 represents an alkyl group which may have a substituent or an alkenyl group which may have a substituent; and each of R 2 and R 3 represents a hydrogen atom, an alkyl group, a hydroxyalkyl group, a dihydroxyalkyl group, or an alkynyl group, or R 2 and R 3 form, together with the nitrogen atom adjacent thereto, a nitrogen-containing saturated heterocyclic group which may have a substituent) and a drug composition containing the compound. The compound exhibits tumor necrosis factor (TNF-α) production inhibitory effect and improved absorption upon oral administration.

  本发明涉及一种由式（1）表示的化合物：（其中R1表示可以具有取代基的烷基或可以具有取代基的烯基基团；R2和R3中的每一个表示氢原子、烷基、羟基烷基、二羟基烷基或炔基，或者R2和R3与其相邻的氮原子一起形成可以具有取代基的含氮饱和杂环基团），以及含有该化合物的药物组合物。该化合物表现出肿瘤坏死因子（TNF-α）生产抑制作用和口服吸收改善。
• BENZOFURAN DERIVATIVE
  申请人：Kowa Co., Ltd.

  公开号：EP1602655A1

  公开（公告）日：2005-12-07

  The present invention is directed to a compound represented by formula (1): (wherein R1 represents an alkyl group which may have a substituent or an alkenyl group which may have a substituent; and    each of R2 and R3 represents a hydrogen atom, an alkyl group, a hydroxyalkyl group, a dihydroxyalkyl group, or an alkynyl group, or R2 and R3 form, together with the nitrogen atom adjacent thereto, a nitrogen-containing saturated heterocyclic group which may have a substituent) and a drug composition containing the compound. The compound exhibits tumor necrosis factor (TNF-α) production inhibitory effect and improved absorption upon oral administration.

  本发明涉及一种由式(1)代表的化合物： (其中 R1 代表可具有取代基的烷基或可具有取代基的烯基；以及 R2和R3各自代表氢原子、烷基、羟基烷基、二羟基烷基或炔基，或R2和R3与毗邻的氮原子一起构成可具有取代基的含氮饱和杂环基）以及含有该化合物的药物组合物。该化合物具有抑制肿瘤坏死因子（TNF-α）产生的作用，并能改善口服后的吸收。
• US7314877B2
  申请人：——

  公开号：US7314877B2

  公开（公告）日：2008-01-01