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(1'S,2R)-2-
-1-phenylethanol
(1'S,2R)-2-
-1-phenylethanol
分子结构分类
有机化合物
-
有机氮化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(1'S,2R)-2-
-1-phenylethanol
英文别名
(2R)-2-[bis[(1S)-1-phenylethyl]amino]-2-phenylethanol
CAS
——
化学式
C
24
H
27
NO
mdl
——
分子量
345.484
InChiKey
BDFHTPLERUHFAP-SKPFHBQLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.9
重原子数:
26
可旋转键数:
7
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.25
拓扑面积:
23.5
氢给体数:
1
氢受体数:
2
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
双((S)-1-苯乙基)胺
(1S,1'S)-bis(1-phenylethyl)amine
21003-56-5
C
16
H
19
N
225.334
反应信息
作为反应物:
描述:
(1'S,2R)-2-
-1-phenylethanol
在
lead(IV) acetate
作用下, 以
苯
为溶剂, 反应 4.0h, 以84%的产率得到双((S)-1-苯乙基)胺
参考文献:
名称:
(1不对称合成- [R,1' - [R )-和(1小号,1'小号)由非对映选择性加成到的手性亚胺和oxaxolidines与有机金属试剂的方式-双(1-芳基乙基)胺
摘要:
双(α-甲基苄基)胺,(1 R,1'R)-和(1 S,1 'S)-双(1-芳基乙基)-胺6的不对称合成,是利用手性亚胺和描述了用有机金属试剂衍生自(R)-苯基甘氨醇的恶唑烷。
DOI:
10.1039/p19950000111
作为产物:
描述:
(1'S,2R,4R)-2,4-diphenyl-N-(1'-phenylethyl)oxazolidine 生成
(1'S,2R)-2-
-1-phenylethanol
参考文献:
名称:
Higashiyama Kimio, Inoue Hiroaki, Yamauchi Takayasu, Takahashi Hiroshi, J. Chem. Soc. Perkin Trans. 1, (1995) N 2, S 111-115
摘要:
DOI:
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