17β-(tert-butyldimethylsiloxy)-5α-androstan-3-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 17β-(tert-butyldimethylsiloxy)-5α-androstan-3-one
• 英文别名: (5R,8R,9S,10S,13S,14S,17S)-17-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-10,13-dimethyl-1,2,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-one
• 化学式: C₂₅H₄₄O₂Si
• 分子量: 404.709
• InChiKey: BDIJWGREUGQQQQ-RMLYOVGASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.99
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.96
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  17β-[(t-butyldimethylsilyl)oxy]androst-4-en-3-one 在 (1,4-dimethyl-5,7-diphenyl-1,2,3,4-tetrahydro-6H-cyclopenta[b]pyrazin-6-one)(triphenylphosphine)(dicarbonyl)iron 、 caesium carbonate 、 异丙醇 作用下， 反应 16.0h， 以43%的产率得到17β-(tert-butyldimethylsiloxy)-5α-androstan-3-one
  参考文献：
  名称：

  铁催化α，β-不饱和酮的化学选择性还原

  摘要：

  本文报道了在温和的反应条件下，铁催化的α，β-不饱和酮的化学和非对映选择性还原为相应的饱和酮。DFT计算和实验工作强调，转移氢化物的还原过程比氢化过程更容易，揭示了碱的基本作用。

  DOI：

  10.1002/chem.201800995

文献信息

• Iron-Catalyzed Chemoselective Reduction of α,β-Unsaturated Ketones
  作者：Alexis Lator、Sylvain Gaillard、Albert Poater、Jean-Luc Renaud

  DOI：10.1002/chem.201800995

  日期：2018.4.17

  An iron‐catalyzed chemo‐ and diastereoselective reduction of α,β‐unsaturated ketones into the corresponding saturated ketones in mild reaction conditions is reported herein. DFT calculations and experimental work underline that transfer hydride reduction is a more facile process than hydrogenation, unveiling the fundamental role of the base.

  本文报道了在温和的反应条件下，铁催化的α，β-不饱和酮的化学和非对映选择性还原为相应的饱和酮。DFT计算和实验工作强调，转移氢化物的还原过程比氢化过程更容易，揭示了碱的基本作用。