apixaban | 2098457-92-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: apixaban
• 英文别名: 1-(4-methoxyphenyl)-6-(4-(2-methyl-6-oxopiperidin-1-yl)phenyl)-7-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridine-3-carboxamide；1-(4-methoxyphenyl)-6-[4-(2-methyl-6-oxopiperidin-1-yl)phenyl]-7-oxo-4,5-dihydropyrazolo[3,4-c]pyridine-3-carboxamide
• CAS: 2098457-92-0
• 化学式: C₂₆H₂₇N₅O₄
• 分子量: 473.531
• InChiKey: BDNVCXVQYXUHCR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-碘苯基)-3-吗啉基-5,6-二氢吡啶-2(1H)-酮 在 CuBr(PPh₃)₃ 、 sodium methylate 、 caesium carbonate 、 formamide 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 203.5h， 生成 apixaban
  参考文献：
  名称：

  一种阿哌沙班有关物质、中间体、制备方法及 其应用

  摘要：

  本发明公开了一种阿哌沙班有关物质、中间体、制备方法及其应用。本发明提供了一种阿哌沙班有关物质I及其制备方法，包括以下步骤：有机溶剂中，甲醇钠存在的条件下，将化合物II与甲酰胺进行酰胺化反应，得到阿哌沙班有关物质I。本发明的合成方法收率较高，方便阿哌沙班制备过程中的后续质量控制研究。

  公开号：

  CN106632312B

文献信息

• 一种阿哌沙班杂质1的制备方法
  申请人：怀化学院

  公开号：CN112142736B

  公开（公告）日：2021-08-10

  本发明提供了一种阿哌沙班杂质1的制备方法，涉及药物杂质合成技术领域；以化合物1‑(4‑氨基苯基)‑5，6‑二氢‑3‑(4‑吗啉基)‑2(1H)‑吡啶酮为起始原料，经过胺化还原‑酸胺缩合，环合‑消除，胺酯交换三步反应得到阿哌沙班杂质1；本发明反应原料简单易得，反应条件和实验操作简单、无需苛刻的条件以及昂贵的试剂、设备等，同时反应条件温和，工艺简单，反应时间短，收率良好，能得到反应收率较高，杂质纯度非常高的阿哌沙班杂质1，为阿哌沙班的质量控制研究提供了可靠的杂质对照品，具有较大的意义。
• 一种抗凝药物阿哌沙班相关物质的制备方法
  申请人：中国药科大学

  公开号：CN110526913B

  公开（公告）日：2022-04-29

  本发明公开了一种抗凝药物阿哌沙班相关物质的制备方法。该方法包括以下步骤：以1‑(4‑甲氧基苯基)‑7‑氧代‑6‑[4‑氨基苯基]‑4,5,6,7‑四氢‑1H‑吡唑并[3,4‑c]吡啶‑3‑羧酸乙酯为原料，与4‑乙酰基丁基乙酯还原胺化反应得到化合物III；在碱作用下，化合物III进行分子内关环，得到化合物VII；化合物VII结构中的酯基发生氨解反应，得到终产品II。本发明的合成方法具有原料廉价易得、总收率高及路线简短等特点，为阿哌沙班制备过程中的后续质量控制研究及安全性质研究提供了物质保证。
• 一种阿哌沙班有关物质、中间体、制备方法及 其应用
  申请人：上海医药工业研究院

  公开号：CN106632312B

  公开（公告）日：2019-05-14

  本发明公开了一种阿哌沙班有关物质、中间体、制备方法及其应用。本发明提供了一种阿哌沙班有关物质I及其制备方法，包括以下步骤：有机溶剂中，甲醇钠存在的条件下，将化合物II与甲酰胺进行酰胺化反应，得到阿哌沙班有关物质I。本发明的合成方法收率较高，方便阿哌沙班制备过程中的后续质量控制研究。