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methyl (Z)-12-((Z)-4-hydroxy-3,5-dimethoxybenzylideneamino)octadec-9-enoate
methyl (Z)-12-((Z)-4-hydroxy-3,5-dimethoxybenzylideneamino)octadec-9-enoate
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
酚类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl (Z)-12-((Z)-4-hydroxy-3,5-dimethoxybenzylideneamino)octadec-9-enoate
英文别名
——
CAS
——
化学式
C
28
H
45
NO
5
mdl
——
分子量
475.669
InChiKey
BDQBTYZUTZQKNT-LJFWZTDFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
7.02
重原子数:
34.0
可旋转键数:
19.0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.64
拓扑面积:
77.35
氢给体数:
1.0
氢受体数:
6.0
反应信息
作为产物:
描述:
methyl (Z)-12-(azido)octadec-9-enoate
在 aluminium(III) chloride hexahydrate 、 sodium hydroxide 、
锌
作用下, 以
乙醇
、
水
为溶剂, 反应 8.0h, 生成
methyl (Z)-12-((Z)-4-hydroxy-3,5-dimethoxybenzylideneamino)octadec-9-enoate
参考文献:
名称:
衍生自甲基-12-氨基十八烷基-9-烯酸酯的新型席夫碱类似物的合成,抗菌和抗生物膜活性
摘要:
席夫碱类似物(5a - q)的新型文库是由12-氨基十八烷基-9-烯酸甲酯与不同取代的芳族醛缩合而合成的。通过光谱技术(FT-IR,1 H NMR,13 C NMR,ESI-MS和HRMS)对合成的化合物进行了全面表征。筛选具有不同取代基的席夫碱类似物对7种不同细菌菌株的体外抗菌活性。其中,具有吸电子取代基的化合物为氯(5a),具有给电子取代基的化合物为羟基(5n)和甲氧基(5o)。)对金黄色葡萄球菌MTCC 96,金黄色葡萄球菌MLS-16 MTCC 2940和枯草芽孢杆菌MTCC 121表现出优异的抗菌性能(MIC值为9-18μM)。还对产品进行了抗生物膜和MBC筛选(最低杀菌浓度)活动,表现出良好的发展前景。
DOI:
10.1016/j.bmcl.2014.09.062
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