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N2,N2-bis(2-methoxyethyl)benzo[d]thiazole-2,6-diamine

中文名称
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中文别名
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英文名称
N2,N2-bis(2-methoxyethyl)benzo[d]thiazole-2,6-diamine
英文别名
2-N,2-N-bis(2-methoxyethyl)-1,3-benzothiazole-2,6-diamine
N<sup>2</sup>,N<sup>2</sup>-bis(2-methoxyethyl)benzo[d]thiazole-2,6-diamine化学式
CAS
——
化学式
C13H19N3O2S
mdl
——
分子量
281.379
InChiKey
BECVGDDVYXEQGN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    88.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N,N-bis(2-methoxyethyl)-6-nitrobenzo[d]thiazol-2-amine 在 溶剂黄146 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 0.5h, 生成 N2,N2-bis(2-methoxyethyl)benzo[d]thiazole-2,6-diamine
    参考文献:
    名称:
    4-PYRIDONE COMPOUND OR SALT THEREOF, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND FORMULATION INCLUDING SAME
    摘要:
    本发明的一个目的是提供具有抗HBV活性的化合物或其盐、药物组合物、抗乙型肝炎病毒药剂、乙型肝炎病毒DNA合成抑制剂以及乙型肝炎表面抗原的合成或分泌抑制剂。根据本发明,提供了由通式[1]表示的化合物或其盐: (在式中,R 1 表示苯并噻唑基,可以被取代(其中构成R 1 苯并噻唑基的6元环的碳原子与吡啶酮环的氮原子结合);R 2 表示可以被取代的C 2-6 烯基基团,或类似物;R 3 表示氢原子或类似物)。
    公开号:
    US20200017459A1
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文献信息

  • 4-pyridone compound or salt thereof, and pharmaceutical composition and formulation including same
    申请人:FUJIFILM Corporation
    公开号:US11161830B2
    公开(公告)日:2021-11-02
    An object of the present invention is to provide a compound or a salt thereof having anti-HBV activity, a pharmaceutical composition, an anti-hepatitis B virus agent, a production inhibitor of DNA of a hepatitis B virus, and a production or secretion inhibitor of a hepatitis B surface antigen. According to the present invention, provided are a compound represented by General Formula [1] or a salt thereof: (in the formula, R1 represents a benzothiazolyl group which may be substituted (in which a carbon atom constituting the 6-membered ring of the benzothiazolyl group of R1 is bonded to the nitrogen atom of the pyridone ring); R2 represents a C2-6 alkenyl group which may be substituted, or the like; and R3 represents a hydrogen atom or the like).
    本发明的目的是提供一种具有抗乙型肝炎病毒活性的化合物或其盐,一种药物组合物,一种抗乙型肝炎病毒制剂,一种乙型肝炎病毒DNA产生抑制剂,以及一种乙型肝炎表面抗原产生或分泌抑制剂。根据本发明,提供了通式[1]代表的化合物或其盐: (式中,R1 代表可能被取代的苯并噻唑基团(其中,构成 R1 苯并噻唑基团 6 元环的碳原子与吡啶酮环的氮原子键合);R2 代表可能被取代的 C2-6 烯基或类似基团;R3 代表氢原子或类似基团)。
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