2-[2-[[(1R)-1-(benzofuran-2-yl)ethyl]carbamoyl]indan-2-yl]acetic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 2-[2-[[(1R)-1-(benzofuran-2-yl)ethyl]carbamoyl]indan-2-yl]acetic acid
• 英文别名: 2-[2-[[(1R)-1-(1-benzofuran-2-yl)ethyl]carbamoyl]-1,3-dihydroinden-2-yl]acetic acid
• 化学式: C₂₂H₂₁NO₄
• 分子量: 363.413
• InChiKey: BEFQVBYUSFLDRN-CQSZACIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  79.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-苯并呋喃-2-乙胺 在 三乙基硅烷 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 二氧化碳 、 二乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.17h， 生成 2-[2-[[(1R)-1-(benzofuran-2-yl)ethyl]carbamoyl]indan-2-yl]acetic acid 、 2-[2-[[(1S)-1-(benzofuran-2-yl)ethyl]carbamoyl]indan-2-yl]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  虚拟筛选方法来鉴定一种新的和可处理的铜绿假单胞菌弹性蛋白酶抑制剂系列

  摘要：

  需要新的疗法来治疗囊性纤维化 (CF) 患者的慢性细菌感染。导致这些感染的最常见病原体是铜绿假单胞菌，尽管进行了强化抗生素治疗，但它仍然存在于 CF 患者的肺部。铜绿假单胞菌弹性蛋白酶（也称为 LasB 或假溶素）是导致CF 患者中铜绿假单胞菌感染的发病机制和持续存在的关键毒力决定因素。LasB 在假单胞菌毒力中的关键作用使其成为开发 CF 治疗辅助药物的良好靶点。在这里，我们讨论了通过虚拟筛选和计算机辅助药物设计 (CADD) 发现一系列新的 LasB 抑制剂及其优化化合物29和39 ( K i = 0.16 μM 和 0.12 μM，分别)。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.0c00554

文献信息

• [EN] CHEMICAL COMPOUNDS AS ANTIBIOTICS<br/>[FR] COMPOSÉS CHIMIQUES UTILISÉS COMME ANTIBIOTIQUES
  申请人：ANTABIO SAS

  公开号：WO2018172423A1

  公开（公告）日：2018-09-27

  The invention relates to a compound which is an indane derivative according to Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, [FORMULA (I)] wherein R1, R2, R3, n, R4, p¸ q, L, ׇ, X and m are as defined herein. The compounds are useful in the treatment of antibacterial infection either as stand alone antibiotics, or in combination with further antibiotics. The compounds can also be used in vitro, for example in cleaning compositions.

  该发明涉及一种化合物，根据式（I）为茚烷衍生物，或其药学上可接受的盐，[式（I）]其中R1、R2、R3、n、R4、p、q、L、ׇ、X和m如本文所定义。这些化合物在抗菌感染的治疗中非常有用，可以作为独立抗生素使用，也可以与其他抗生素联合使用。这些化合物还可以在体外使用，例如在清洁组合物中。
• [EN] COMBINATION THERAPY<br/>[FR] POLYTHÉRAPIE
  申请人：ANTABIO SAS

  公开号：WO2021191240A1

  公开（公告）日：2021-09-30

  The invention provides a combinations and pharmaceutical compositions comprising (i) a compound which is an indane according to Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof; and (ii) one or more CFTR modulator; wherein R1, R2, R3, R4, n, Lk, (A), G and m are as defined herein. Also provided are therapeutic uses of such combinations and compositions in the treatment of conditions such as cystic fibrosis.

  该发明提供了一种组合物和含有以下成分的药物组合物：（i）一种符合式（I）中的茚烷化合物或其药用盐；和（ii）一种或多种CFTR调节剂；其中R1、R2、R3、R4、n、Lk、（A）、G和m的定义如本文所述。还提供了这些组合物和组合物在治疗囊性纤维化等疾病条件中的治疗用途。
• Chemical compounds as antibiotics
  申请人：Antabio SAS

  公开号：US11000511B2

  公开（公告）日：2021-05-11

  The invention relates to a compound which is an indane derivative according to Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, [FORMULA (I)] wherein R1, R2, R3, n, R4, p, q, L, X and m are as defined herein. The compounds are useful in the treatment of antibacterial infection either as stand alone antibiotics, or in combination with further antibiotics. The compounds can also be used in vitro, for example in cleaning compositions.

  本发明涉及一种化合物，它是符合式 (I) 的茚满衍生物，或其药学上可接受的盐，[式 (I)] 其中 R1、R2、R3、n、R4、p、q、L、X 和 m 如本文所定义。这些化合物可作为单独的抗生素或与其他抗生素联合使用，用于治疗抗菌感染。这些化合物还可用于体外治疗，例如清洁组合物。
• CHEMICAL COMPOUNDS AS ANTIBIOTICS
  申请人：ANTABIO SAS

  公开号：US20200155509A1

  公开（公告）日：2020-05-21

  The invention relates to a compound which is an indane derivative according to Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, [FORMULA (I)] wherein R 1 , R 2 , R 3 , n, R 4 , p, q, L, X and m are as defined herein. The compounds are useful in the treatment of antibacterial infection either as stand alone antibiotics, or in combination with further antibiotics. The compounds can also be used in vitro, for example in cleaning compositions.
• Virtual Screening Approach to Identifying a Novel and Tractable Series of <i>Pseudomonas aeruginosa</i> Elastase Inhibitors
  作者：Simon Leiris、David T. Davies、Nicolas Sprynski、Jérôme Castandet、Lilha Beyria、Michael S. Bodnarchuk、Jonathan M. Sutton、Toby M. G. Mullins、Mark W. Jones、Andrew K. Forrest、T. David Pallin、Paduri Karunakar、Sathish Kumar Martha、Battu Parusharamulu、Ramesh Ramula、Venkatesh Kotha、Narender Pottabathini、Srinivasu Pothukanuri、Marc Lemonnier、Martin Everett

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.0c00554

  日期：2021.2.11

  Novel therapies are required to treat chronic bacterial infections in cystic fibrosis (CF) sufferers. The most common pathogen responsible for these infections is Pseudomonas aeruginosa, which persists within the lungs of CF sufferers despite intensive antibiotic treatment. P. aeruginosa elastase (also known as LasB or pseudolysin) is a key virulence determinant that contributes to the pathogenesis

  需要新的疗法来治疗囊性纤维化 (CF) 患者的慢性细菌感染。导致这些感染的最常见病原体是铜绿假单胞菌，尽管进行了强化抗生素治疗，但它仍然存在于 CF 患者的肺部。铜绿假单胞菌弹性蛋白酶（也称为 LasB 或假溶素）是导致CF 患者中铜绿假单胞菌感染的发病机制和持续存在的关键毒力决定因素。LasB 在假单胞菌毒力中的关键作用使其成为开发 CF 治疗辅助药物的良好靶点。在这里，我们讨论了通过虚拟筛选和计算机辅助药物设计 (CADD) 发现一系列新的 LasB 抑制剂及其优化化合物29和39 ( K i = 0.16 μM 和 0.12 μM，分别)。