ethyl [(3-{[(3R,5S)-7-chloro-5-(2,3-dimethoxyphenyl)-1-(2,2-dimethylpropyl)-2-oxo-1,2,3,5-tetrahydro-4,1-benzoxazepin-3-yl]methyl}-1,2,4-thiadiazol-5-yl)thio]acetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: ethyl [(3-{[(3R,5S)-7-chloro-5-(2,3-dimethoxyphenyl)-1-(2,2-dimethylpropyl)-2-oxo-1,2,3,5-tetrahydro-4,1-benzoxazepin-3-yl]methyl}-1,2,4-thiadiazol-5-yl)thio]acetate
• 英文别名: ethyl 2-[[3-[[(3R,5S)-7-chloro-5-(2,3-dimethoxyphenyl)-1-(2,2-dimethylpropyl)-2-oxo-5H-4,1-benzoxazepin-3-yl]methyl]-1,2,4-thiadiazol-5-yl]sulfanyl]acetate
• 化学式: C₂₉H₃₄ClN₃O₆S₂
• 分子量: 620.19
• InChiKey: BERSNJOSJKTADV-RCZVLFRGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  154
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl [(3-{[(3R,5S)-7-chloro-5-(2,3-dimethoxyphenyl)-1-(2,2-dimethylpropyl)-2-oxo-1,2,3,5-tetrahydro-4,1-benzoxazepin-3-yl]methyl}-1,2,4-thiadiazol-5-yl)thio]acetate 在 sodium hydroxide 、 乙醇 、 水 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以82%的产率得到[(3-{[(3R,5S)-7-chloro-5-(2,3-dimethoxyphenyl)-1-(2,2-dimethylpropyl)-2-oxo-1,2,3,5-tetrahydro-4,1-benzoxazepin-3-yl]methyl}-1,2,4-thiadiazol-5-yl)thio]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  EP1650201

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (3R,5S)-7-chloro-3-[(5-chloro-1,2,4-thiadiazol-3-yl)methyl]-5-(2,3-dimethoxyphenyl)-1-(2,2,dimethylpropyl)-1,5-dihydro-4,1-benzoxazepin-2(3H)-one 、 巯基乙酸乙酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以90%的产率得到ethyl [(3-{[(3R,5S)-7-chloro-5-(2,3-dimethoxyphenyl)-1-(2,2-dimethylpropyl)-2-oxo-1,2,3,5-tetrahydro-4,1-benzoxazepin-3-yl]methyl}-1,2,4-thiadiazol-5-yl)thio]acetate
  参考文献：
  名称：

  EP1650201

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Benzoxazepine Compound
  申请人：Marui Shogo

  公开号：US20080227770A1

  公开（公告）日：2008-09-18

  A compound represented by the formula [1]: wherein ring A and ring B each represent an optionally substituted benzene ring; ring C represents an optionally further substituted aromatic ring; R 1 represents a lower alkyl group optionally substituted with an optionally substituted hydroxyl group; X 1a represents a bond or optionally substituted lower alkylene; X 1b represents a bond or optionally substituted lower alkylene; x 2 represents a bond, —O— or —S—; X 3 represents a bond or an optionally substituted divalent hydrocarbon group; Y represents an optionally esterified or amidated carboxyl group, or a salt thereof. The compound of the formula [I] is safer and has more potent lipid lowering activity such as squalene synthase inhibitory activity (cholesterol lowering activity) and triglyceride lowering activity, and thus it is a compound useful as an agent for preventing or treating hyperlipemia.

  一种由公式[1]表示的化合物：其中环A和环B分别表示可选择性取代的苯环；环C表示可选择性进一步取代的芳香环；R1表示可选择性取代的较低的烷基，其中还可选择性地取代有一个或多个羟基基团；X1a表示一个键或可选择性取代的较低的烷基烯；X1b表示一个键或可选择性取代的较低的烷基烯；x2表示一个键，-O-或-S-；X3表示一个键或可选择性取代的双价碳氢基团；Y表示可选择性酯化或酰胺化的羧基，或其盐。公式[I]的化合物更安全，并具有更强的降脂活性，如角鲨烷合酶抑制活性（降低胆固醇活性）和三酰甘油降低活性，因此它是一种有用的化合物，可用作预防或治疗高脂血症的药物。
• EP1650201
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——