chloromethanesulfinic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 亚磺酸及其衍生物
• 英文名称: chloromethanesulfinic acid
• 英文别名: Chlormethansulfinsaeure；Chloromethane-sulfinic acid
• 化学式: CH₃ClO₂S
• mdl: MFCD19233850
• 分子量: 114.553
• InChiKey: BEVGZOULHWKCOS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-亚硝基苯酚 、 chloromethanesulfinic acid 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 5-amino-1,3-benzoxathiole 3,3-dioxide
  参考文献：
  名称：

  硫灰黄霉素衍生物。Spiro [1,3-benzoxathiole-2,1'-cyclohex-2'-en] -4'-one 3,3-的[4 + 2]环加成合成、结构、性质、晶体结构分析和抗真菌活性二氧化物

  摘要：

  描述了取代的，尤其是氟取代的苯并氧硫醇 1,1-二氧化物的合成。这些衍生物通过 Peterson 烯化作用转化为取代的 2-亚烷基衍生物 27。27 与 1,1-二甲氧基-和 1-甲氧基-3-三甲基甲硅烷氧基-1,3-丁二烯 (30, 32) 的 Diels-Alder 反应得到砜灰黄霉素的类似物 31（命名为 sulfogriseofulvins）。从Z-27制备了许多具有灰黄霉素相对立体化学的顺式-异构体（顺-31），从27的E-异构体得到了具有表灰黄霉素相对立体化学的化合物（反式-31）。一些相关的化合物 (33, 38) 是通过轻微修改合成的。立体化学是通过光谱方法和晶体结构分析建立的。针对三种皮肤癣菌测试了化合物31。

  DOI：

  10.1002/ardp.19963290706

文献信息

• Darstellung und Eigenschaften von Derivaten des 5-Hydroxy-1,3-benzoxathiol-3,3-dioxids
  作者：Wilhelm Meichle、Hans-Hartwig Otto

  DOI：10.1002/ardp.19863191106

  日期：——

  Aus der Titelverbindung 1 bzw. ihrem Methylether 12 werden nitrierte/halogenierte Derivate dargestellt; dabei zeigt sich, daß die eingesetzten Elektrophile bevorzugt die Position 4 angreifen.

  由标题化合物1或其甲醚12制备硝化/卤化衍生物；发现亲电子试剂优先攻击位置4。
• MEICHLE W.; OTTO H. -H., ARCH. PHARM., 319,(1986) N 11, 982-990
  作者：MEICHLE W.、 OTTO H. -H.

  DOI：——

  日期：——