2-hydroxymethyl-3-(4-nitrophenyl)-4-oxo-3,4-dihydroquinazoline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-hydroxymethyl-3-(4-nitrophenyl)-4-oxo-3,4-dihydroquinazoline
• 英文别名: 2-(Hydroxymethyl)-3-(4-nitrophenyl)quinazolin-4-one
• 化学式: C₁₅H₁₁N₃O₄
• 分子量: 297.27
• InChiKey: BEVYBBXSXOFHAL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  98.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(acetocyacetyl)anthranilic acid 在 potassium carbonate 、 三氯化磷 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.33h， 生成 2-hydroxymethyl-3-(4-nitrophenyl)-4-oxo-3,4-dihydroquinazoline
  参考文献：
  名称：

  A Facile Synthesis of C₂,N₃-Disubstituted-4-quinazolone

  摘要：

  A simple and efficient methodology for the synthesis Of C-2,N-3-disubstituted-4 quinazolones from anilines and N-acylanthranilic acids was developed. The new cyclization conditions are much milder than any other reported protocols and resulted in excellent yields (87-98%) without chromatography.

  DOI：

  10.1021/jo049118e

文献信息

• A Facile Synthesis of <i>C</i>₂,<i>N</i>₃-Disubstituted-4-quinazolone
  作者：Song Xue、Joseph McKenna、Wen-Chung Shieh、Oljan Repič

  DOI：10.1021/jo049118e

  日期：2004.9.1

  A simple and efficient methodology for the synthesis Of C-2,N-3-disubstituted-4 quinazolones from anilines and N-acylanthranilic acids was developed. The new cyclization conditions are much milder than any other reported protocols and resulted in excellent yields (87-98%) without chromatography.