(S)-6-fluoro-3,4-dihydro-2,2-dimethyl-2H-1-benzopyran-4-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: (S)-6-fluoro-3,4-dihydro-2,2-dimethyl-2H-1-benzopyran-4-ol
• 英文别名: (S)-6-fluoro-2,2-dimethylchroman-4-ol；(4S)-6-fluoro-2,2-dimethyl-3,4-dihydrochromen-4-ol
• 化学式: C₁₁H₁₃FO₂
• 分子量: 196.221
• InChiKey: BEZSNFOXBWMXRK-VIFPVBQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-6-fluoro-3,4-dihydro-2,2-dimethyl-2H-1-benzopyran-4-ol 、 甲基磺酸酐 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.67h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRPV1 ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES DE TRPV1

  摘要：

  本文披露了式（I）的化合物，或其药用可接受的盐、溶剂化合物、前药、前药的盐或它们的组合，其中R1、R2、R3、R4和m在规范中有定义。还披露了包含这种化合物的组合物以及使用这种化合物和组合物治疗疾病和疾病的方法。

  公开号：

  WO2010045402A1
• 作为产物：
  描述：

  6-氟-2,3-二氢-2,2-二甲基色烯-4-酮 在 N,N-diethylaniline borane 、 (R)-(+)-alpha,alpha-二苯基脯氨醇 作用下， 以 甲基叔丁基醚 为溶剂， 反应 1.5h， 以99%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRPV1 ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES DE TRPV1

  摘要：

  本文披露了式（I）的化合物，或其药用可接受的盐、溶剂化合物、前药、前药的盐或它们的组合，其中R1、R2、R3、R4和m在规范中有定义。还披露了包含这种化合物的组合物以及使用这种化合物和组合物治疗疾病和疾病的方法。

  公开号：

  WO2010045402A1

文献信息

• [EN] TRPV1 ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DE TRPV1
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2010045401A1

  公开（公告）日：2010-04-22

  Disclosed herein are compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts, solvates, prodrugs, salts of prodrugs, or combinations thereof, wherein R1, R2, R3, R4, and m are defined in the specification. Compositions comprising such compounds and methods for treating conditions and disorders using such compounds and compositions are also disclosed.

  本文披露了式（I）的化合物，或其药用可接受的盐、溶剂化合物、前药、前药的盐或它们的组合，其中R1、R2、R3、R4和m在规范中有定义。还披露了包含这种化合物的组合物以及使用这种化合物和组合物治疗疾病和疾病的方法。
• TRPV1 ANTAGONISTS
  申请人：Gomtsyan Arthur R.

  公开号：US20100120846A1

  公开（公告）日：2010-05-13

  Disclosed herein are compounds of formula (I), or pharmaceutically acceptable salts, solvates, prodrugs, salts of prodrugs, or combinations thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and m are defined in the specification. Compositions comprising such compounds and methods for treating conditions and disorders using such compounds and compositions are also disclosed.

  本文揭示了式(I)的化合物，或其药学上可接受的盐、溶剂、前药盐、前药的盐或其组合物，其中R1、R2、R3、R4和m在规范中被定义。还揭示了包含这些化合物的组合物以及使用这些化合物和组合物治疗疾病和病症的方法。
• SOLID DISPERSION PRODUCT CONTAINING N-ARYL UREA-BASED COMPOUND
  申请人：Schroeder Rudolf

  公开号：US20090143423A1

  公开（公告）日：2009-06-04

  A solid dispersion product comprising at least one N-aryl urea-based pharmaceutically active agent or an agent of related structural type is obtained by a) preparing a liquid mixture containing the at least one active agent, at least one pharmaceutically acceptable matrix-forming agent, at least one pharmaceutically acceptable surfactant and at least one solvent, and b) removing the solvent(s) from the liquid mixture to obtain the solid dispersion product.

  通过a)制备含有至少一种N-芳基脲基药物活性剂或相关结构类型的药剂学活性剂的固体分散产品，包括制备液体混合物，其中包含至少一种活性剂、至少一种药学上可接受的基质形成剂、至少一种药学上可接受的表面活性剂和至少一种溶剂，然后b)从液体混合物中去除溶剂，以获得固体分散物。
• Asymmetric synthesis of 4-amino-3,4-dihydro-2,2-dimethyl-2H-1-benzopyrans
  作者：Andreas Burgard、Hans-Jochen Lang、Uwe Gerlach

  DOI：10.1016/s0040-4020(99)00376-2

  日期：1999.6

  Highly enantioselective reduction of 3,4-dihydro-2,2-dimethyl-2H- 1 -benzopyran-4-ones 3 a-e by BH3 was achieved in the presence of catalytic amounts of Corey's oxazaborolidine 4 to afford the corresponding 3,4-dihydro-2,2-dimethyl-2H-1-benzopyran-4-ols 2a-e in quantitative yields. These benzopyran-4-ols 2a-e were converted into the chiral 4-amino-3,4-dihydro-2,2-dimethyl-2H-1-benzopyran 1a-e by mesylation, followed by introduction of an azide group by tetra-n-butyl-ammonium azide, and finally by reduction of the azide 6 with triphenylphosphine under very mild conditions without loss of stereo information. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• US8604053B2
  申请人：——

  公开号：US8604053B2

  公开（公告）日：2013-12-10