bis(p-tolyl) α-butylsulfonylamino-4-hydroxy-3-methoxybenzylphosphonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: bis(p-tolyl) α-butylsulfonylamino-4-hydroxy-3-methoxybenzylphosphonate
• 英文别名: N-[bis(4-methylphenoxy)phosphoryl-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)methyl]butane-1-sulfonamide
• 化学式: C₂₆H₃₂NO₇PS
• 分子量: 533.582
• InChiKey: BFGYKQZBABECAJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-丁烷磺酰胺 、 香草醛 、 亚磷酸三对甲苯酯 生成 bis(p-tolyl) α-butylsulfonylamino-4-hydroxy-3-methoxybenzylphosphonate
  参考文献：
  名称：

  Process for the production of sulfonamide phosphonates

  摘要：

  本发明涉及一种用于生产具有磺胺基取代基的有机磷化合物的新工艺。其中R为芳基或含氯烷基，碳原子数为2至10；R'为芳基、芳氧基或含氯烷氧基，碳原子数为2至10；R"为碳原子数为1至15的烷基、芳基、卤代芳基或烷芳基，其中芳基卤素为溴、氯或氟；R'"为氢、烷基、烯基或碳原子数为1至15的芳基，以及取代芳基形式，其中取代基为氟、溴、氯、羟基、烷氧基或这些取代基的混合物。这些磺胺基磷化合物可用作阻燃剂和生物活性材料。

  公开号：

  US04032601A1

文献信息

• US4032601A
  申请人：——

  公开号：US4032601A

  公开（公告）日：1977-06-28