N-(10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-ylidene)-4-methylbenzenesulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 二苯并环庚烯
• 英文名称: N-(10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-ylidene)-4-methylbenzenesulfonamide
• 英文别名: 4-methyl-N-(2-tricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(15),3,5,7,11,13-hexaenylidene)benzenesulfonamide
• 化学式: C₂₂H₁₉NO₂S
• 分子量: 361.464
• InChiKey: BFHQUWMHXNJVNE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  54.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  10,11-二氢二苯并[a,b]环庚烯-5-酮 、 对甲苯磺酰胺 在 四氯化钛 、 三乙胺 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 N-(10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-ylidene)-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  二甲氧基卡宾与N-甲苯磺酸亚胺的反应

  摘要：

  二甲氧基卡宾（DMC; 2）与N在热分解2,5-二氢-2,2-二甲氧基-5,5-二甲基-1,3,4-恶二唑（1）时生成的反应黄酮和2,3：6,7-二苯并肾上腺素，3a和3d的甲苯磺酰化亚胺导致骨架重排的不同加合物。在3a的情况下，获得了1：1加合物5和2：1加合物6（方案2）。两种产物的形成都可以通过两性离子中间体中DMC片段的MeO基团的迁移来解释。另一方面，为了形成2和3d的两个1∶1加合物13和14，必须迁移DMC的Me基团（方案5）。所有产品的结构均已通过X射线晶体学确定。

  DOI：

  10.1002/hlca.200790210