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7-(4-tolyl)-1,2,7-triazaspiro[4.4]non-1-ene-6,8-dione

中文名称
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中文别名
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英文名称
7-(4-tolyl)-1,2,7-triazaspiro[4.4]non-1-ene-6,8-dione
英文别名
7-(4-Methylphenyl)-1,2,7-triazaspiro[4.4]non-1-ene-6,8-dione
7-(4-tolyl)-1,2,7-triazaspiro[4.4]non-1-ene-6,8-dione化学式
CAS
——
化学式
C13H13N3O2
mdl
——
分子量
243.265
InChiKey
BFLMDTRJPDNZNY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    62.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    重氮甲烷N-(4-tolyl)itaconimide乙醚二氯甲烷 为溶剂, 反应 3.0h, 以75%的产率得到7-(4-tolyl)-1,2,7-triazaspiro[4.4]non-1-ene-6,8-dione
    参考文献:
    名称:
    Reactions of Substituted 2,3,7-Triazabicyclo[3.3.0]oct-2-enes and 1,2,7-Triazaspiro[4.4]non-1-enes with Halogens
    摘要:
    1-取代的 7-芳基-2,3,7-三氮杂双环[3.3.0]辛-2-烯-6,8-二酮的卤化会产生不同的产物,具体取决于 1 位 (R1) 上的取代基:当 R1 = Ar,6-氯-3-氮杂双环[3.1.0]己烷形成,而R1 = H或Me的化合物产生2-或4-氯-2,3,7-三氮杂双环[3.3.0]辛-2-烯-6,8-二酮,其热解导致形成相应的6-氯-3-氮杂双环[3.1.0]己烷。 7-芳基-1,2,7-三氮杂螺[4.4]壬-1-烯-6,8-二酮的氯化得到3-氯-1,2,7-三氮杂螺[4.4]壬-1-烯-6, 8-二酮,后者热解得到1-氯-5-氮杂螺[2.4]庚烷。
    DOI:
    10.1007/s11178-005-0124-z
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文献信息

  • Reactions of Substituted 2,3,7-Triazabicyclo[3.3.0]oct-2-enes and 1,2,7-Triazaspiro[4.4]non-1-enes with Halogens
    作者:A. P. Molchanov、A. V. Stepakov、R. R. Kostikov
    DOI:10.1007/s11178-005-0124-z
    日期:2005.1
    Halogenation of 1-substituted 7-aryl-2,3,7-triazabicyclo[3.3.0]oct-2-ene-6,8-diones gives different products, depending on the substituent in position 1 (R1): when R1 = Ar, 6-chloro-3-azabicyclo[3.1.0]hexanes are formed, while compounds with R1 = H or Me give rise to 2- or 4-chloro-2,3,7-triazabicyclo[3.3.0]oct-2-ene-6,8-diones whose thermolysis leads to formation of the corresponding 6-chloro-3-azabicyclo[3.1.0]hexanes. Chlorination of 7-aryl-1,2,7-triazaspiro[4.4]non-1-ene-6,8-diones yields 3-chloro-1,2,7-triazaspiro[4.4]non-1-ene-6,8-diones, and thermolysis of the latter affords 1-chloro-5-azaspiro[2.4]heptanes.
    1-取代的 7-芳基-2,3,7-三氮杂双环[3.3.0]辛-2-烯-6,8-二酮的卤化会产生不同的产物,具体取决于 1 位 (R1) 上的取代基:当 R1 = Ar,6-氯-3-氮杂双环[3.1.0]己烷形成,而R1 = H或Me的化合物产生2-或4-氯-2,3,7-三氮杂双环[3.3.0]辛-2-烯-6,8-二酮,其热解导致形成相应的6-氯-3-氮杂双环[3.1.0]己烷。 7-芳基-1,2,7-三氮杂螺[4.4]壬-1-烯-6,8-二酮的氯化得到3-氯-1,2,7-三氮杂螺[4.4]壬-1-烯-6, 8-二酮,后者热解得到1-氯-5-氮杂螺[2.4]庚烷。
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