4-(oxiran-2-yl)-1,3-dioxolan-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: 4-(oxiran-2-yl)-1,3-dioxolan-2-one
• 英文别名: 4-(Oxiran-2-yl)-1,3-dioxolan-2-one
• 化学式: C₅H₆O₄
• 分子量: 130.1
• InChiKey: BFMDJCHAZBOFKP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  48.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二氧化碳 、 双环氧化丁二烯 在 imidazolium chloride-contained covalent organic polymer COP-222 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 100.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 36.0h， 生成 4-(oxiran-2-yl)-1,3-dioxolan-2-one
  参考文献：
  名称：

  环状碳酸酯中的催化非氧化还原二氧化碳固定

  摘要：

  如果要使环氧化物中的CO 2环加成成为可行的非氧化还原CO 2固定途径，至关重要的是，研究人员必须开发出一种活性，稳定，选择性，无金属，可重复使用且具有成本效益的催化剂。为此，我们在此报告一种基于咪唑啉鎓官能团的新型催化剂，该催化剂是通过广泛使用的单体对苯二甲醛和氯化铵的空前，一锅法反应合成的。我们表明，这种共价有机聚合物（COP）-222在环境条件下对一定范围的底物表现出定量的转化率和选择性，而无需助催化剂，金属，溶剂或压力。COP-222是可回收的，并且已被证明可以在15个以上的循环中完全保留其活性。而且，它可以扩展到至少一公斤规模。我们通过量子力学（密度泛函理论）确定了反应机理，表明它涉及亲核攻击驱动的环氧化物开环（ND-ERO）。这与通常一致的机制有关，即协同添加化学吸附的一氧化碳。2。

  DOI：

  10.1016/j.chempr.2019.10.009