丙基三甲氧基硅烷 | 1067-25-0

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 硅烷
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 丙基三甲氧基硅烷
• 中文别名: 三甲氧基(丙基)硅烷；正丙基三甲氧基硅烷；n-丙基三甲氧基硅烷
• 英文名称: n-propyltrimethoxysilane
• 英文别名: propyltrimethoxysilane；trimethoxy(propyl)silane；Trimethoxypropylsilane
• CAS: 1067-25-0
• 化学式: C₆H₁₆O₃Si
• mdl: MFCD00043026
• 分子量: 164.277
• InChiKey: HQYALQRYBUJWDH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  142 °C(lit.)
• 密度：
  0.932 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  97 °F
• 物理描述：
  Liquid
• 保留指数：
  805
• 稳定性/保质期：

  常温常压下稳定，避免与酸、碱及水分接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.41
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  3
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R10,R36/37/38
• WGK Germany：
  1
• 海关编码：
  2931900090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  3
• 危险品运输编号：
  UN 1993 3/PG 3
• 危险标志：
  GHS02,GHS07
• 危险性描述：
  H226,H319
• 危险性防范说明：
  P305 + P351 + P338
• 储存条件：
  存储在干燥的惰性气体中，并确保容器密封良好。应将其存放在阴凉、干燥处。

SDS

三甲氧基(丙基)硅烷 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： Trimethoxy(propyl)silane
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害
易燃液体 第3级
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 易燃液体和蒸气
造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 远离热源/火花/明火/热表面。禁烟。
保持容器密闭。
使用防爆的电气/通风/照明设备。采取预防措施以防静电和火花引起的着火。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。
[储存] 存放于通风良好处。保持凉爽。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。
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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 三甲氧基(丙基)硅烷
百分比： >98.0%(GC)
CAS编码： 1067-25-0
俗名： Propyltrimethoxysilane
分子式： C6H16O3Si

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，二氧化碳
不适用的灭火剂： 水（有可能扩大灾情。）
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：喷水,保持容器冷却。如果安全，消除一切火源。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 回收到密闭容器前用干砂或惰性吸收剂吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控制。附着
物或收集物应该根据相关法律法规废弃处置。
副危险性的防护措施 移除所有火源。一旦发生火灾应该准备灭火器。使用防火花工具和防爆设备。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。远离热源/火花/明火
/热表面。禁烟。采取措施防止静电积累。使用防爆设备。处理后彻底清洗双手和脸。
注意事项： 如果可能，使用封闭系统。如果蒸气或浮质产生，使用通风、局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗、通风良好处。
存放于惰性气体环境中。
防湿。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
潮敏
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。
三甲氧基(丙基)硅烷 修改号码：5

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模块 8. 接触控制和个体防护
个人防护用品
呼吸系统防护： 防毒面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
液体
外形（20°C）：
外观： 透明
颜色： 无色-几乎无色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 无资料
闪点： 34°C
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 0.94
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
避免接触的条件： 火花, 明火, 静电
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氧化硅

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
三甲氧基(丙基)硅烷 修改号码：5

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模块 12. 生态学信息
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 第3类 易燃液体 。
UN编号： 1993
正式运输名称： 易燃液体, 不另作详细说明
包装等级： III

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

用途：这是一种重要的基础原料，用于加工溶胶凝胶。它向硅氧烷网络中引入了适量的有机性能，类似于产品中的丙基团，并且自身含有丙基团，从而增强产品的有机性能。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丙基三甲氧基硅烷 在 potassium hydrogen bifluoride 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 0.17h， 以89%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  实用且可扩展的长凳稳定型有机氟硅酸盐的合成

  摘要：

  在过去的几十年中，硅烷作为合成工具已经取得了巨大的成功。在许多使用硅烷的反应中，提出了五配位硅酸盐作为反应性中间体。尽管如此，还没有通用的方法来合成五配位的氟硅酸盐并将其用作试剂来代替有机或烷氧基硅烷。在此，我们报道了有机四氟硅酸盐的首次实用合成。该方法耐受包括亲电子体在内的许多不同的官能团，其中氟化物优先攻击硅烷而不是亲电子体。即使在摩尔规模下，这种转化也通常是高产率的。此外，我们证明有机四氟硅酸盐比相应的三烷氧基硅烷更具反应性，并且在溶剂分解条件下更稳定。有机四氟硅酸盐可用作各种偶联反应，氧化和自由基反应的底物。总体而言，有机四氟硅酸盐代表了一个新的平台，可在此平台上进行具有挑战性的转型。

  DOI：

  10.1039/d0cc05400c
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 丙基三氯硅烷 生成 丙基三甲氧基硅烷
  参考文献：
  名称：

  丙基硅酸盐防水剂的制备方法

  摘要：

  丙基硅酸盐防水剂的制备方法，属于防水剂技术领域。本发明利用硅烷偶联剂γ-氯丙基三氯硅烷生产的过程中的副产物丙基三氯硅烷，按按摩尔比1:3~5和甲醇反应制得丙基三甲氧基硅烷，然后丙基三甲氧基硅烷在水解得到丙基硅醇，丙基硅醇再在甲醇的抑制保护下与强碱反应制备得到丙基硅酸盐水溶液型防水剂。本发明制备工艺简单，反应时间短，反应充分，丙基硅酸盐的收率大于75%；制备过程无废水、固体废弃物产生，对环境无污染。

  公开号：

  CN103408575B

文献信息

• Photoredox‐Catalyzed Cyclopropanation of 1,1‐Disubstituted Alkenes via Radical‐Polar Crossover Process
  作者：Wenping Luo、Yi Yang、Yewen Fang、Xinxin Zhang、Xiaoping Jin、Guicai Zhao、Li Zhang、Yan Li、Wanli Zhou、Tingting Xia、Bin Chen

  DOI：10.1002/adsc.201900708

  日期：2019.9.17

  1‐disubstituted alkenes via radical addition‐anionic cyclization cascade has been successfully developed. Another new protocol based on photocatalytic allylation and cyclopropanation cascade was also described between allylic halide and halomethyl radical. In addition to the successful use of bis‐catecholato silicates as the alkyl radical precursors, the acyl and alkyl radicals derived from 1,4‐dihydropyridines

  已成功开发了通过自由基加成-阴离子环化级联反应对1,1-二取代烯烃进行光氧化还原中性催化的环丙烷化反应。还描述了另一种基于光催化烯丙基化和环丙烷化级联的新方案，介于烯丙基卤化物和卤代甲基之间。除了成功地使用双邻苯二酚硅酸盐作为烷基自由基前体外，从1,4-二氢吡啶衍生的酰基和烷基也参与了该自由基-极性交叉过程。竞争实验显示的3-外- TET环化的模式优于4-外型和5-外型环化模式，从而允许选择性3-外型- TET环化。在溴甲基自由基与均烯丙基（假）卤化物的反应中，已经证明了溴化物比氯化物和甲苯磺酸盐优越的核沉着特征。该新协议的特点是其氧化还原中性过程，广泛的底物范围，温和的条件以及良好的功能基团相容性。
• Si- and C-Functional Organosilicon Building Blocks for Synthesis Based on 4-Silacyclohexan-1-ones Containing the Silicon Protecting Groups MOP (4-Methoxyphenyl), DMOP (2,6-Dimethoxyphenyl), or TMOP (2,4,6-Trimethoxyphenyl)
  作者：Marcel Geyer、Olle Karlsson、Johannes A. Baus、Eric Wellner、Reinhold Tacke

  DOI：10.1021/acs.joc.5b00774

  日期：2015.6.5

  trimethoxypropylsilane. All of these compounds represent C-functional (R2C═O, R2C═N–OH, R–NH(C═O)–R, R2NH, or R3C–Br) silicon-containing heterocycles that contain Si–MOP, Si–DMOP, or Si–TMOP moieties (MOP = 4-methoxyphenyl; DMOP = 2,6-dimethoxyphenyl; TMOP = 2,4,6-trimethoxyphenyl), which can be cleaved under mild conditions by protodesilylation. As a proof of principle, compounds 3a–3c were transformed quantitatively

  4-Silacyclohexan-1-one 1a - 1c，4-silacyclohexan-1-one肟2a - 2c，1,4-azasilepan-7-ones 3a - 3c，1,4-azasilepanes 4a - 4c和2-broMO-从三甲氧基丙基硅烷开始，通过多步合成制备4-硅环己酮-1-酮5a和5b。所有这些化合物均代表C-官能团（R 2 C = O，R 2 C = N–OH，R–NH（C═O）–R，R 2 NH或R 3C–Br）的含硅杂环，其中含有Si–MOP，Si–DMOP或Si–TMOP部分（MOP = 4-甲氧基苯基； DMOP = 2,6-二甲氧基苯基； TMOP = 2,4,6-三甲氧基苯基），在温和的条件下可以通过protodesilylation裂解。作为原理证明，将化合物3a - 3c定量并选择性地转化为氯硅烷6（在二氯甲烷中用氯化氢处理）。因此，碳和硅官能化合物1a
• 一种线性二元醇的合成方法
  申请人：万华化学集团股份有限公司

  公开号：CN113321571B

  公开（公告）日：2023-05-26

  本发明公开了一种线性二元醇的合成方法，步骤包括：(1)α‑烯烃与硅氧烷经硅氢化反应得到烷基硅氧烷；(2)烷基硅氧烷与有机金属碱、氢受体经羟甲基化反应得到硅烷基醇；(3)硅烷基醇与含氟金属盐、过氧化物经氧化反应得到线性二元醇。该方法工艺温和，原料来源易得，反应完成后无需后处理，可直接用于下步反应，简化了工艺流程，且具有转化率、选择性高，成本低、适合大规模生产的优点。
• Rapid assembly of explicit, functional silicones
  作者：John B. Grande、Ferdinand Gonzaga、Michael A. Brook

  DOI：10.1039/c0dt00400f

  日期：——

  groups and polymers. Traditional routes to such compounds, which typically involve platinum-catalyzed hydrosilylation, suffer from incompatibility with certain functional groups. B(C6F5)3-catalyzed condensation of hydrosilanes with alkoxysilanes offers new opportunities to prepare explicit silicone structures. We demonstrate here that conversion of alcohols to silyl ethers competes unproductively with

  硅氧烷的令人印象深刻的表面活性可以通过引入亲水性有机官能团和聚合物来增强。这类化合物的传统路线，通常涉及铂-催化的氢化硅烷化，与某些官能团不相容。B（C 6 F 5）3催化的氢硅烷与烷氧基硅烷的缩合反应为制备明确的有机硅结构提供了新的机会。我们在这里证明，醇向甲硅烷基醚的转化与烷氧基硅烷转化为二硅氧烷。相比之下，可以容易地以高收率制备各种结构复杂的烷基卤化物和低聚谷氨酰化合物。热3 + 2-环加成和硫醇-烯 点击反应用于将这些化合物转化为表面活性物质。
• The Hydrolysis/Condensation Behaviour of Methacryloyloxyalkylfunctional Alkoxysilanes: Structure-Reactivity Relations
  作者：Stefan Altmann、J�rgen Pfeiffer

  DOI：10.1007/s00706-003-0615-y

  日期：2003.8.1

  chloromethylalkoxysilanes under phase transfer catalysis conditions. The compounds thus obtained show an exceptionally high degree of reactivity with regard to hydrolysis and condensation both under acidic as well as under basic conditions compared to the established 3-methacryloyloxypropyltrimethoxysilane. A mechanistic model for this high reactivity by intramolecular activation is discussed.

  已经通过在相转移催化条件下从氯甲基烷氧基硅烷开始的亲核取代反应合成了各种甲基丙烯酰氧基氧基甲基烷氧基硅烷。与已建立的3-甲基丙烯酰氧基氧基丙基三甲氧基硅烷相比，由此获得的化合物在酸性和碱性条件下在水解和缩合方面显示出极高的反应活性。讨论了通过分子内活化获得这种高反应性的机理模型。

表征谱图