trans-3-(propylthio)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl benzoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: trans-3-(propylthio)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl benzoate
• 英文别名: [(2R,3R)-3-propylsulfanyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl] benzoate
• 化学式: C₂₀H₂₂O₂S
• 分子量: 326.459
• InChiKey: BGXZXKZTIJHASY-RTBURBONSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,4-二羟基萘 、 1-(propylthio)pyrrolidine-2,5-dione 、 苯甲酸 在 1,1,1-trifluoro-N-(4-oxido-2,6-bis(2,4,6-triisopropylphenyl)dinaphtho[2,1-d:1',2'-f][1,3,2]dioxaphosphepin-4-yl)methanesulfonamide 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 87.0h， 生成 trans-3-(propylthio)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl benzoate 、 trans-3-(propylthio)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl benzoate
  参考文献：
  名称：

  手性布朗斯台德酸催化的烯烃的对映选择性氧亚磺酰基化和氧硒烯化

  摘要：

  本文介绍了布朗斯台德酸催化的烯烃的对映选择性氧亚磺酰基化和氧硒烯化。对映体富集的四氢呋喃与多达63形成％ee的与二苯甲酰基d -酒石酸以及其作为催化剂的衍生物。在催化量的手性联萘酚衍生的N-三氟乙磷酰胺存在下，通过对ira和硒离子进行对映选择性脱对称，还获得了分别具有高达50％和84％ee的手性β-羧基硫化物和硒化物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.01.006