6-(5-bromobenzofuran-2-yl)-2-thioxo-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 6-(5-bromobenzofuran-2-yl)-2-thioxo-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile
• 英文别名: 6-(5-bromo-1-benzofuran-2-yl)-2-sulfanylidene-1H-pyridine-3-carbonitrile
• 化学式: C₁₄H₇BrN₂OS
• 分子量: 331.192
• InChiKey: BHEJMSUCVQSVLJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  81
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(5-bromobenzofuran-2-yl)-2-thioxo-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile 在 乙酸酐 、 potassium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 7-(5-bromobenzofuran-2-yl)pyrido[3',2':4,5]thieno[3,2-d]pyrimidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  合成一些新的噻吩并[2,3-b]吡啶，嘧啶并[4'，5'：4,5]噻吩并[2,3-b]吡啶和掺有5-溴苯并呋喃-2-基的吡啶。

  摘要：

  2-硫烷基-6-（2-噻吩基）吡啶-3-腈，1-氨基-6-（5-溴-苯并呋喃-2-基）-2-氧代-1,2-二氢吡啶-3-腈，噻吩并[2,3-b]吡啶，嘧啶并[4'，5'：4,5]噻吩并[2,3-b]吡啶，喹唑啉和氨基甲酸酯衍生物是由3-（5-溴苯并呋喃-2- yl）-3-oxoprop-1-en-1-olate与。通过元素分析，光谱数据和可能的替代合成以及化学运输来阐明新合成的化合物。

  DOI：

  10.3390/molecules20010822
• 作为产物：
  描述：

  2-氰基硫代乙酰胺 、 sodium 3-(5-bromobenzofuran-2-yl)-3-oxoprop-1-en-1-olate 在 哌啶 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 6-(5-bromobenzofuran-2-yl)-2-thioxo-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  合成一些新的噻吩并[2,3-b]吡啶，嘧啶并[4'，5'：4,5]噻吩并[2,3-b]吡啶和掺有5-溴苯并呋喃-2-基的吡啶。

  摘要：

  2-硫烷基-6-（2-噻吩基）吡啶-3-腈，1-氨基-6-（5-溴-苯并呋喃-2-基）-2-氧代-1,2-二氢吡啶-3-腈，噻吩并[2,3-b]吡啶，嘧啶并[4'，5'：4,5]噻吩并[2,3-b]吡啶，喹唑啉和氨基甲酸酯衍生物是由3-（5-溴苯并呋喃-2- yl）-3-oxoprop-1-en-1-olate与。通过元素分析，光谱数据和可能的替代合成以及化学运输来阐明新合成的化合物。

  DOI：

  10.3390/molecules20010822

文献信息

• Synthesis of some new Thieno[2,3-b]pyridines, Pyrimidino[4',5':4,5]thieno[2,3-b]pyridine and Pyridines Incorporating 5-Bromobenzofuran-2-yl Moiety
  作者：Nadia Abdelriheem、Sayed Ahmad、Abdou Abdelhamid

  DOI：10.3390/molecules20010822

  日期：——

  2-yl)-2-oxo-1,2-dihydro-pyridine-3-carbonitrile, thieno[2,3-b]pyridins, pyrimidino[4',5':4,5] thieno[2,3-b]pyridine, quinazoline and carbamate derivatives were synthesized from sodium 3-(5-bromobenzofuran-2-yl)-3-oxoprop-1-en-1-olate with. The newly synthesized compounds were elucidated by elemental analysis, spectral data, and alternative synthesis whenever possible and chemical transportation.

  2-硫烷基-6-（2-噻吩基）吡啶-3-腈，1-氨基-6-（5-溴-苯并呋喃-2-基）-2-氧代-1,2-二氢吡啶-3-腈，噻吩并[2,3-b]吡啶，嘧啶并[4'，5'：4,5]噻吩并[2,3-b]吡啶，喹唑啉和氨基甲酸酯衍生物是由3-（5-溴苯并呋喃-2- yl）-3-oxoprop-1-en-1-olate与。通过元素分析，光谱数据和可能的替代合成以及化学运输来阐明新合成的化合物。