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[2-(diethylamino)benzyl]dimethylaluminum

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[2-(diethylamino)benzyl]dimethylaluminum
英文别名
[2-(Diethylamino)benzyl]dimethylaluminium
[2-(diethylamino)benzyl]dimethylaluminum化学式
CAS
——
化学式
C13H22AlN
mdl
——
分子量
219.306
InChiKey
BHRQCQFOZZQBQZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.37
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.54
  • 拓扑面积:
    3.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    氯化二乙基铝2-(dimethylamino)benzyllithium甲苯 为溶剂, 以62%的产率得到[2-(diethylamino)benzyl]dimethylaluminum
    参考文献:
    名称:
    具有萘基、苄基和苯基配体的分子内氮稳定有机铝化合物
    摘要:
    N, N-二甲基萘胺 (1) 与丁基锂反应生成 Li (Et2O) C10H6NMe2-8 (2)。2 与 Et2AlCl 和 EtAlCl2 反应生成 Et2AlC10H6NMe2-8 (3) 或 EtAl (C10H6NMe2-8) 2 (5) 并与 iBu2AlCl iBu2AlC10H6NMe2-8 (4) 形成。1 与 Me3Al 反应生成相应的加合物 Me3AlN (C10H7) Me2 (6)。LiCH2C6H4NMe2-2 (7) 和 LiC6H4CH2NR2-2 (R = Me (10)、Et (12)) 与 Me2AlCl、Et2AlCl 和 iBu2AlCl 反应生成 R2AlCH2C6H4NMe2-2 (R = Me (8)、Et (9))、iBu2AlCl -2 (11) 和 Et2AlC6H4CH2NEt2-2 (13)。新化合物通过元素分析、1H、13C 和 27Al-NMR
    DOI:
    10.1002/zaac.200400033
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文献信息

  • Catalyst systems for ziegler-natta propene polymerisation
    申请人:——
    公开号:US20040242408A1
    公开(公告)日:2004-12-02
    The invention relates to the use of nitrogenous aluminium organyl complexes of general formula (I) as co-catalysts in heterogeneous polymerisation reactions of propene. In said formula: R, R′, R 1 and R 1′ independently of one another represent branched or unbranched C 1 -C 7 alkyl, cycloalkyl, alkenyl, cycloalkenyl, aryl or alkynyl; R 2 represents unsubstituted, monoalkylated or polyalkylated and/or monofluorinated or polyfluorinated aromatic hydrocarbons from group (II); R 3 and R 4 independently of one another represent CH 2 , CF 2 oder C(R 1 ) 2 ; m stands for 0, 1 or 2; n stands for 0, 1 or 2; o stands for 0 or 1, all independently of one another. Said systems exhibit improved characteristics in terms of activity and stereoselectivity in comparison to conventional co-catalysts such as AlEt 3 and can act simultaneously as co-catalysts and stereoselectivity promoters. 1
    本发明涉及使用一般式(I)的含氮铝有机配合物作为丙烯的异相聚合反应的协同催化剂。在该式中,R、R'、R1和R1'独立地表示支链或直链C1-C7烷基,环烷基,烯基,环烯基,芳基或炔基;R2表示来自II组的未取代、单烷基化或多烷基化和/或单氟化或多氟化芳香烃;R3和R4独立地表示CH2,CF2或C(R1)2;m表示0、1或2;n表示0、1或2;o表示0或1,所有这些都是独立的。与传统的协同催化剂如AlEt3相比,该系统在活性和立体选择性方面表现出改进的特性,并可以同时作为协同催化剂和立体选择性促进剂。
  • Catalyst systems for Ziegler-Natta propene polymerisation
    申请人:Merck Patent GmbH
    公开号:US07351678B2
    公开(公告)日:2008-04-01
    The invention relates to the use of nitrogenous aluminium organyl complexes of general formula (I) as co-catalysts in heterogeneous polymerisation reactions of propene. In said formula: R, R′, R1 and R1′ independently of one another represent branched or unbranched C1-C7 alkyl, cycloalkyl, alkenyl, cycloalkenyl, aryl or alkynyl; R2 represents unsubstituted, monoalkylated or polyalkylated and/or monofluorinated or polyfluorinated aromatic hydrocarbons from group (II); R3 and R4 independently of one another represent CH2, CF2 oder C(R1)2; m stands for 0, 1 or 2; n stands for 0, 1 or 2; o stands for 0 or 1, all independently of one another. Said systems exhibit improved characteristics in terms of activity and stereoselectivity in comparison to conventional co-catalysts such as AlEt3 and can act simultaneously as co-catalysts and stereoselectivity promoters
    本发明涉及使用一般式(I)的含氮铝有机配合物作为丙烯不均相聚合反应的协同催化剂。在该式中:R、R'、R1和R1'独立地表示支链或直链C1-C7烷基、环烷基、烯基、环烯基、芳基或炔基;R2表示来自II组的未取代、单烷基化或多烷基化和/或单氟化或多氟化芳香烃;R3和R4独立地表示CH2、CF2或C(R1)2;m表示0、1或2;n表示0、1或2;o表示0或1,均独立于彼此。与传统的协同催化剂如AlEt3相比,该系统在活性和立体选择性方面表现出改进的特性,并可以同时作为协同催化剂和立体选择性促进剂。
  • Intramolekular stickstoffstabilisierte Organoaluminiumverbindungen mit Naphthyl-, Benzyl- und Phenylliganden
    作者:Herbert Schumann、Sebastian Dechert、Markus Hummert、Katharina C. H. Lange、Stefan Schutte、Birgit C. Wassermann、Katrin Köhler、Jens Eichhorn
    DOI:10.1002/zaac.200400033
    日期:2004.8
    N-Dimethylnaphthylamin (1) reagiert mit Butyllithium zu Li(Et2O)C10H6NMe2-8 (2). Die Umsetzung von 2 mit Et2AlCl und EtAlCl2 fuhrt zu Et2AlC10H6NMe2-8 (3) bzw. EtAl(C10H6NMe2-8)2 (5) und mit iBu2AlCl wird iBu2AlC10H6NMe2-8 (4) gebildet. 1 reagiert mit Me3Al zum entsprechenden Addukt Me3AlN(C10H7)Me2 (6). LiCH2C6H4NMe2-2 (7) und LiC6H4CH2NR2-2 (R = Me (10), Et (12)) reagieren mit Me2AlCl, Et2AlCl und iBu2AlCl unter Bildung
    N, N-二甲基萘胺 (1) 与丁基锂反应生成 Li (Et2O) C10H6NMe2-8 (2)。2 与 Et2AlCl 和 EtAlCl2 反应生成 Et2AlC10H6NMe2-8 (3) 或 EtAl (C10H6NMe2-8) 2 (5) 并与 iBu2AlCl iBu2AlC10H6NMe2-8 (4) 形成。1 与 Me3Al 反应生成相应的加合物 Me3AlN (C10H7) Me2 (6)。LiCH2C6H4NMe2-2 (7) 和 LiC6H4CH2NR2-2 (R = Me (10)、Et (12)) 与 Me2AlCl、Et2AlCl 和 iBu2AlCl 反应生成 R2AlCH2C6H4NMe2-2 (R = Me (8)、Et (9))、iBu2AlCl -2 (11) 和 Et2AlC6H4CH2NEt2-2 (13)。新化合物通过元素分析、1H、13C 和 27Al-NMR
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