2-(2H-chromen-2-yl)pentan-1-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 2-(2H-chromen-2-yl)pentan-1-ol
• 化学式: C₁₄H₁₈O₂
• 分子量: 218.296
• InChiKey: BHYGALZGLYVMNH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2H-色烯 、 正戊醛 在 lithium perchlorate 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 L-脯氨酸 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙腈 、 乙醇 为溶剂， 反应 26.5h， 以66%的产率得到2-(2H-chromen-2-yl)pentan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Proline-Catalyzed Dehydrogenative Cross-Coupling Reaction between Chromene and Aldehydes

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-0034-1378496

文献信息

• Catalytic Asymmetric Cross-Dehydrogenative Coupling of 2<i>H</i> -Chromenes and Aldehydes
  作者：Xinhui Pan、Xigong Liu、Shutao Sun、Zhilin Meng、Lei Liu

  DOI：10.1002/cjoc.201800369

  日期：2018.12

  The first catalytic asymmetric cross‐dehydrogenative coupling of 2H‐chromenes with aldehydes using o‐chloranil (3,4,5,6‐tetrachloro‐1,2‐ benzoquinone) as an oxidant has been described. The organocatalytic process is tolerated with a broad range of structurally and electronically varied 2H‐chromenes and aldehydes with good yield and high enantiocontrol.

  已经描述了使用邻氯苯甲腈（3,4,5,6-四氯-1,2-苯醌）作为氧化剂的2 H-色烯与醛的催化不对称交叉脱氢偶联反应。有机催化过程可耐受各种结构和电子形式的2 H-色烯和醛，具有良好的收率和较高的对映体控制能力。
• Proline-Catalyzed Dehydrogenative Cross-Coupling Reaction between Chromene and Aldehydes
  作者：Zhi-Zhen Huang、Zi-Jun Wu、Jian Qian、Tian-Tian Wang

  DOI：10.1055/s-0034-1378496

  日期：——