4-chloro-2-piperidinobenzaldehyde

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4-chloro-2-piperidinobenzaldehyde
• 英文别名: 4-chloro-2-(piperidin-1-yl)benzaldehyde；4-chloro-2-piperidin-1-ylbenzaldehyde
• 化学式: C₁₂H₁₄ClNO
• 分子量: 223.702
• InChiKey: BHZJUVLWOBQFQA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-2-piperidinobenzaldehyde 在 N-甲基吗啉 、 碘代三甲硅烷 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.75h， 生成 1,1,1,3,3,3-hexafluoropropan-2-yl 4-(4-chloro-2-(piperidin-1-yl)benzyl)piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  ABX-1431的鉴定，ABX-1431是一种单酰基甘油脂肪酶的选择性抑制剂和用于治疗神经系统疾病的临床候选药物。

  摘要：

  丝氨酸水解酶单酰基甘油脂酶（MGLL）将内源性大麻素受体激动剂2-花生四烯酰基甘油（2-AG）和其他单酰基甘油转化为脂肪酸和甘油。MGLL的遗传或药理失活导致中枢神经系统2-AG升高，花生四烯酸和类二十烷酸相应减少，从而产生抗伤害性，抗焦虑和抗神经炎作用，而没有引起直接大麻素受体激动剂的全部精神活性作用。在这里，我们报告了基于六氟异丙基氨基甲酸酯的MGLL不可逆抑制剂的优化，最终形成了一种高效，选择性和口服的CNS渗透性MGLL抑制剂28（ABX-1431）。基于活性的蛋白质谱分析实验证明了MGLL与丝氨酸水解酶类别的其他成员相比具有28的出色选择性。在体内，28在鼠福尔马林疼痛模型中抑制了啮齿动物大脑中的MGLL活性（ED50 = 0.5-1.4 mg / kg），增加了大脑2-AG的浓度，并抑制了疼痛行为。ABX-1431（28）目前正在人类临床试验中进行评估。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.8b00951
• 作为产物：
  描述：

  哌啶 、 4-氯-2-氟苯甲醛 在 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 4-chloro-2-piperidinobenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  ABX-1431的鉴定，ABX-1431是一种单酰基甘油脂肪酶的选择性抑制剂和用于治疗神经系统疾病的临床候选药物。

  摘要：

  丝氨酸水解酶单酰基甘油脂酶（MGLL）将内源性大麻素受体激动剂2-花生四烯酰基甘油（2-AG）和其他单酰基甘油转化为脂肪酸和甘油。MGLL的遗传或药理失活导致中枢神经系统2-AG升高，花生四烯酸和类二十烷酸相应减少，从而产生抗伤害性，抗焦虑和抗神经炎作用，而没有引起直接大麻素受体激动剂的全部精神活性作用。在这里，我们报告了基于六氟异丙基氨基甲酸酯的MGLL不可逆抑制剂的优化，最终形成了一种高效，选择性和口服的CNS渗透性MGLL抑制剂28（ABX-1431）。基于活性的蛋白质谱分析实验证明了MGLL与丝氨酸水解酶类别的其他成员相比具有28的出色选择性。在体内，28在鼠福尔马林疼痛模型中抑制了啮齿动物大脑中的MGLL活性（ED50 = 0.5-1.4 mg / kg），增加了大脑2-AG的浓度，并抑制了疼痛行为。ABX-1431（28）目前正在人类临床试验中进行评估。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.8b00951

文献信息

• [EN] SPIROCYCLE COMPOUNDS AND METHODS OF MAKING AND USING SAME<br/>[FR] COMPOSÉS SPIROCYCLIQUES ET PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET D'UTILISATION DE CEUX-CI
  申请人：ABIDE THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2017197192A1

  公开（公告）日：2017-11-16

  Provided herein are spirocycle compounds and pharmaceutical compositions comprising said compounds. The subject compounds and compositions are useful as modulators of MAGL and/or ABHD6. Furthermore, the subject compounds and compositions are useful for the treatment of pain.

  本文提供了螺环化合物和包含该化合物的药物组合物。所述化合物和组合物可用作MAGL和/或ABHD6的调节剂。此外，所述化合物和组合物可用于治疗疼痛。
• Spirocycle compounds and methods of making and using same
  申请人：Abide Therapeutics, Inc.

  公开号：US10030020B2

  公开（公告）日：2018-07-24

  Provided herein are spirocycle compounds and pharmaceutical compositions comprising said compounds. The subject compounds and compositions are useful as modulators of MAGL and/or ABHD6. Furthermore, the subject compounds and compositions are useful for the treatment of pain.

  本文提供了螺环化合物和包含所述化合物的药物组合物。所述化合物和组合物可用作 MAGL 和/或 ABHD6 的调节剂。此外，所述化合物和组合物还可用于治疗疼痛。
• Microwave-Assisted Synthesis of Fused 3-Thiocarbamoylquinolines by Reinhoudt Reaction and their Modification by Hantzsch Reaction
  作者：A. Yu. Platonova、A. A. Poluikova、O. A. Trofimova、T. V. Glukhareva、Yu. Yu. Morzherin

  DOI：10.1007/s10593-014-1609-x

  日期：2015.1

  We have shown that the reaction of 2-dialkylaminobenzaldehydes with cyanothioacetamide leading to Knoevenagel condensation products and their cyclization according to tert-amino effect mechanism, may be significantly accelerated by using a microwave reactor. The synthesized tetrahydroquinolinD3/4-3-carbothioamides reacted with alpha-bromoacetophenone in microwave reactor to give 3-(1,3-thiazol-2-yl)tetrahydroquinolines.
• Stereoselective synthesis of new spiro-fused heterocyclic systems, 2,3,4,4a,5.6-hexahydro-6H-spiro[benzo[c]quinolizine-5,4′-pyrazol]-5′-ones
  作者：T. V. Glukhareva、P. E. Kropotina、M. F. Kosterina、Yu. I. Nein、E. V. Deeva、Yu. Yu. Morzherin

  DOI：10.1007/s10593-007-0011-3

  日期：2007.1
• SPIROCYCLE COMPOUNDS AND METHODS OF MAKING AND USING SAME
  申请人：Lundbeck La Jolla Research Center, Inc.

  公开号：EP3455226B1

  公开（公告）日：2020-12-30