(R)-2-(cyclopropyl-(6-((1-hydroxy-2-methylpropan-2-ylamino)methyl)pyridin-2-yl)methyl)-7-(2,4-difluorophenoxy)-3,4-dihydroisoquinolin-1(2H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: (R)-2-(cyclopropyl-(6-((1-hydroxy-2-methylpropan-2-ylamino)methyl)pyridin-2-yl)methyl)-7-(2,4-difluorophenoxy)-3,4-dihydroisoquinolin-1(2H)-one
• 英文别名: (R)-2-(cyclopropyl(6-((1-hydroxy-2-methylpropan-2-ylamino)methyl)pyridin-2-yl)methyl)-7-(2,4-difluorophenoxy)-3,4-dihydroisoquinolin-1(2H)-one；2-[(R)-cyclopropyl-[6-[[(1-hydroxy-2-methylpropan-2-yl)amino]methyl]pyridin-2-yl]methyl]-7-(2,4-difluorophenoxy)-3,4-dihydroisoquinolin-1-one
• 化学式: C₂₉H₃₁F₂N₃O₃
• 分子量: 507.58
• InChiKey: BIFBCVCUDXCMEV-HHHXNRCGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  74.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-[(R)-cyclopropyl-[7-(2,4-difluorophenoxy)-1-oxo-3,4-dihydroisoquinolin-2-yl]methyl]pyridine-2-carbaldehyde 、 2-氨基-2-甲基-1-丙醇 在 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (R)-2-(cyclopropyl-(6-((1-hydroxy-2-methylpropan-2-ylamino)methyl)pyridin-2-yl)methyl)-7-(2,4-difluorophenoxy)-3,4-dihydroisoquinolin-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  Substituted benzofused heterocycles

  摘要：

  本发明涉及式I化合物的制备及其在药物组合物中的应用。这些化合物和药物组合物可用于例如治疗和预防肥胖、与肥胖相关的疾病以及进食障碍。

  公开号：

  US20060199796A1

文献信息

• US7572783B2
  申请人：——

  公开号：US7572783B2

  公开（公告）日：2009-08-11
• Substituted benzofused heterocycles
  申请人：Chen Xi

  公开号：US20060199796A1

  公开（公告）日：2006-09-07

  The present invention relates to the compounds of Formula I, their preparation and pharmaceutical compositions comprising them. The compounds and pharmaceutical compositions are useful, for example, for the treatment and prevention of obesity, obesity-related disorders and eating disorders.

  本发明涉及式I化合物的制备及其在药物组合物中的应用。这些化合物和药物组合物可用于例如治疗和预防肥胖、与肥胖相关的疾病以及进食障碍。