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2-(1H-1,2,3,4-tetrazol-1-yl)naphtho<2,1-b>pyran-3-one

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(1H-1,2,3,4-tetrazol-1-yl)naphtho<2,1-b>pyran-3-one
英文别名
2-(1H-1,2,3,4-tetrazol-1-yl)naphtho[2,1-b]pyran-3-one;2-(Tetrazol-1-yl)benzo[f]chromen-3-one
2-(1H-1,2,3,4-tetrazol-1-yl)naphtho<2,1-b>pyran-3-one化学式
CAS
——
化学式
C14H8N4O2
mdl
——
分子量
264.243
InChiKey
BIHHBFXDYFLNNA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    69.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    四氮唑乙酸2-羟基-1-萘甲醛N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 0.17h, 以61%的产率得到2-(1H-1,2,3,4-tetrazol-1-yl)naphtho<2,1-b>pyran-3-one
    参考文献:
    名称:
    微波方便地合成2-取代的萘并[2,1-b]吡喃-3-酮†
    摘要:
    通过一种新颖的一锅法合成了 2-取代的萘并[2,1-b]吡喃-3-酮,该方法涉及 2-羟基-1-萘甲醛与 5-甲基-1,3,4-噻二唑-2-基硫酸的环缩合、 1H-1,2,3,4- 四唑-1-基-、1H-吲哚-3-基-、喹啉-8-基氧基-和 4-甲基喹啉-2-基氧基-乙酸的环缩合反应。
    DOI:
    10.1039/a700516d
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文献信息

  • Facile Synthesis of 2-Substituted Naphtho[2,1-b]pyran-3-ones using Microwaves†
    作者:Mazaahir Kidwai、Parven Kumar
    DOI:10.1039/a700516d
    日期:——
    2-Substituted naptho[2,1-b]pyran-3-ones have been synthesised by a novel one-pot method which involves cyclocondensation of 2-hydroxy-1-naphthaldehyde with 5-methyl-1,3,4-thiadiazol-2-ylsulfanyl-, 1H-1,2,3,4-tetrazol-1-yl-, 1H-indol-3-yl-, quinolin-8-yloxy- and 4-methylquinolin-2-yloxy-acetic acids in the presence of DCC–DMSO using microwaves as well as conventional heating.
    通过一种新颖的一锅法合成了 2-取代的萘并[2,1-b]吡喃-3-酮,该方法涉及 2-羟基-1-萘甲醛与 5-甲基-1,3,4-噻二唑-2-基硫酸的环缩合、 1H-1,2,3,4- 四唑-1-基-、1H-吲哚-3-基-、喹啉-8-基氧基-和 4-甲基喹啉-2-基氧基-乙酸的环缩合反应。
  • Kidwai, Mazaahir; Kohli, Seema; Saxena, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1998, vol. 37, # 10, p. 963 - 964
    作者:Kidwai, Mazaahir、Kohli, Seema、Saxena、Gupta, Rani、Bardoo, Sapna
    DOI:——
    日期:——
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