N-[N-(3-methoxypropyl)-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-6-ylmethyl]-2-isopropyl-2H-indazole-7-carboxamide oxalate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: N-[N-(3-methoxypropyl)-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-6-ylmethyl]-2-isopropyl-2H-indazole-7-carboxamide oxalate
• 英文别名: N-[[3-(3-methoxypropyl)-3-azabicyclo[3.1.0]hexan-6-yl]methyl]-2-propan-2-ylindazole-7-carboxamide;oxalic acid
• 化学式: (x)C₂H₂O₄*C₂₁H₃₀N₄O₂
• 分子量: 460.5
• InChiKey: BIKSYDPJDKEBNN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.72
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  134
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-羧基-1H-吲唑 在 水 、 sodium hydride 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 nujol 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 67.75h， 生成 N-[N-(3-methoxypropyl)-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-6-ylmethyl]-2-isopropyl-2H-indazole-7-carboxamide oxalate
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDAZOLE COMPOUNDS AS 5-HT4 RECEPTOR AGONISTS
  [FR] COMPOSÉS D'INDAZOLE EN TANT QU'AGONISTES DE RÉCEPTEUR DE 5-HT4

  摘要：

  本发明涉及一种新型吲唑化合物，其化学式为（I），其中R1为烷基或环烷基；（化学式II），包括其立体异构体和药学上可接受的盐。本发明还涉及制备这种化合物的方法和包含这种化合物的药物组合物。本发明的化合物在治疗与5-羟色胺4（5-HT4）受体激动剂相关的各种疾病中是有用的。

  公开号：

  WO2015092804A1

文献信息

• INDAZOLE COMPOUNDS AS 5-HT4 RECEPTOR AGONISTS
  申请人：Suven Life Sciences Limited

  公开号：EP3099675A1

  公开（公告）日：2016-12-07
• US9951045B2
  申请人：——

  公开号：US9951045B2

  公开（公告）日：2018-04-24
• [EN] INDAZOLE COMPOUNDS AS 5-HT4 RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] COMPOSÉS D'INDAZOLE EN TANT QU'AGONISTES DE RÉCEPTEUR DE 5-HT4
  申请人：SUVEN LIFE SCIENCES LTD

  公开号：WO2015092804A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  The present invention relates to novel indazole compounds of the Formula (I), wherein, R1 is alkyl or cycloalkyl; (Formula II) including their stereoisomers and their pharmaceutically acceptable salts. This invention also relates to methods of making such compounds and pharmaceutical compositions comprising such compounds. The compounds of this invention are useful in the treatment of various disorders that are related to 5-Hydroxytryptamine 4 (5-HT4) receptor agonists

  本发明涉及一种新型吲唑化合物，其化学式为（I），其中R1为烷基或环烷基；（化学式II），包括其立体异构体和药学上可接受的盐。本发明还涉及制备这种化合物的方法和包含这种化合物的药物组合物。本发明的化合物在治疗与5-羟色胺4（5-HT4）受体激动剂相关的各种疾病中是有用的。