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5-methoxy-2-(4-methoxyphenyl)-3-methyl-1H-inden-1-one

中文名称
——
中文别名
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英文名称
5-methoxy-2-(4-methoxyphenyl)-3-methyl-1H-inden-1-one
英文别名
5-Methoxy-2-(4-methoxyphenyl)-3-methylinden-1-one;5-methoxy-2-(4-methoxyphenyl)-3-methylinden-1-one
5-methoxy-2-(4-methoxyphenyl)-3-methyl-1H-inden-1-one化学式
CAS
——
化学式
C18H16O3
mdl
——
分子量
280.323
InChiKey
BJAYUGVUBJWMRQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-(5-methoxy-2-((4-methoxyphenyl)ethynyl)phenyl)ethanone 在 silver hexafluoroantimonate 、 4-甲氧基吡啶-N-氧化物sodium tetrachloroaurate(III) dihyrate 、 ammonium acetate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 2.0h, 以18%的产率得到5-methoxy-2-(4-methoxyphenyl)-3-methyl-1H-inden-1-one
    参考文献:
    名称:
    金催化乙酸铵辅助2-炔基芳基酮的级联环化
    摘要:
    描述了乙酸铵辅助的金催化的2-炔基芳基酮的级联环化反应。在报道的条件下,金的2-炔基芳基酮的分子内环化反应通过两种竞争的反应机理(5- exo - dig或6 - endo - dig环化)发生,从而产生两种区域异构中间体:异苯并fur或异苯并benzo。在乙酸铵存在下,两种中间体化合物分别进一步重排成2,3-二取代的茚满和1,3-二取代的异喹啉。虽然这两种反应途径经由环化,重排级联进行,金介导的5-外型-挖 该方法是特别值得注意的,因为它提供了2-炔​​基芳基酮的新颖环化方案。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.5b01939
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