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(2-chloro-3-(decylamino)naphthalene)-1,4-dione

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(2-chloro-3-(decylamino)naphthalene)-1,4-dione
英文别名
2-Chloro-3-(decylamino)naphthalene-1,4-dione
(2-chloro-3-(decylamino)naphthalene)-1,4-dione化学式
CAS
——
化学式
C20H26ClNO2
mdl
——
分子量
347.885
InChiKey
BJHQTDFLVPNHEV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    46.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2-chloro-3-(decylamino)naphthalene)-1,4-dione硫酸三乙胺 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 N-decyl-N-(3-(decylamino)-1,4-dioxo-1,4-dihydronaphthalen-2-yl)acetamide
    参考文献:
    名称:
    Functionalized Dioxonaphthoimidazoliums: A Redox Cycling Chemotype with Potent Bactericidal Activities against Mycobacterium tuberculosis
    摘要:
    DOI:
    10.1021/acs.jmedchem.1c01383
  • 作为产物:
    描述:
    2,3-二氯-1,4-萘醌1-氨基癸烷三乙胺 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 24.0h, 以89.4%的产率得到(2-chloro-3-(decylamino)naphthalene)-1,4-dione
    参考文献:
    名称:
    抗疟疾N 1,N 3-二烷基二氧杂萘甲并咪唑类化合物:合成,生物活性和构效关系。
    摘要:
    在这里,我们报告N 1,N 3-二烷基二氧杂萘甲并咪唑类对敏感和耐药性恶性疟原虫无性形式的纳摩尔浓度。活性取决于稠合的醌-咪唑鎓实体的存在和由支架上的N1 / N3烷基残基赋予的亲脂性。还检测到杀细胞杀灭活性,大多数成员在IC50 <1μM时有活性。具有良好溶解性,有限的PAMPA渗透性和微粒体稳定性的代表性类似物在恶性疟原虫的人源化小鼠模型上显示出口服功效。
    DOI:
    10.1021/acsmedchemlett.9b00457
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文献信息

  • Antimalarial <i>N</i><sup>1</sup>,<i>N</i><sup>3</sup>-Dialkyldioxonaphthoimidazoliums: Synthesis, Biological Activity, and Structure–activity Relationships
    作者:Stephen Ahenkorah、Dina Coertzen、Jie Xin Tong、Kevin Fridianto、Sergio Wittlin、Lyn-Marie Birkholtz、Kevin S. W. Tan、Yulin Lam、Mei-Lin Go、Richard K. Haynes
    DOI:10.1021/acsmedchemlett.9b00457
    日期:2020.1.9
    Here we report the nanomolar potencies of N 1,N 3-dialkyldioxonaphthoimidazoliums against asexual forms of sensitive and resistant Plasmodium falciparum. Activity was dependent on the presence of the fused quinone-imidazolium entity and lipophilicity imparted by the N1/N3 alkyl residues on the scaffold. Gametocytocidal activity was also detected, with most members active at IC50 < 1 μM. A representative
    在这里,我们报告N 1,N 3-二烷基二氧杂萘甲并咪唑类对敏感和耐药性恶性疟原虫无性形式的纳摩尔浓度。活性取决于稠合的醌-咪唑鎓实体的存在和由支架上的N1 / N3烷基残基赋予的亲脂性。还检测到杀细胞杀灭活性,大多数成员在IC50 <1μM时有活性。具有良好溶解性,有限的PAMPA渗透性和微粒体稳定性的代表性类似物在恶性疟原虫的人源化小鼠模型上显示出口服功效。
  • The Preparation of Amine Derivatives of 2-Chloro-1,4-naphthoquinone
    作者:J. C. Calandra、Ernest C. Adams
    DOI:10.1021/ja01166a130
    日期:1950.10
  • Functionalized Dioxonaphthoimidazoliums: A Redox Cycling Chemotype with Potent Bactericidal Activities against <i>Mycobacterium tuberculosis</i>
    作者:Kevin T. Fridianto、Ming Li、Kiel Hards、Dereje A. Negatu、Gregory M. Cook、Thomas Dick、Yulin Lam、Mei-Lin Go
    DOI:10.1021/acs.jmedchem.1c01383
    日期:2021.11.11
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