5-tert-butyl-N'-(5-tert-butyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-2-(2-hydroxyphenyl)-N-(2-thien-2ylethyl)-1,3,4-thiadiazole-3(2H)-carboximidamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 5-tert-butyl-N'-(5-tert-butyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-2-(2-hydroxyphenyl)-N-(2-thien-2ylethyl)-1,3,4-thiadiazole-3(2H)-carboximidamide
• 英文别名: 5-tert-butyl-N-(5-tert-butyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-2-(2-hydroxyphenyl)-N'-(2-thiophen-2-ylethyl)-2H-1,3,4-thiadiazole-3-carboximidamide
• 化学式: C₂₅H₃₂N₆OS₃
• 分子量: 528.767
• InChiKey: BJNUCEFUNQGSKU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  168
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  噻吩乙胺 、 9H-2,6-Di-tert-butyl-9-(2-hydroxyphenyl)-bis(1,3,4-thiadiazolo)[3,2-a:3',2'-d]-1,3,5-triazin-8-ium chloride 以82%的产率得到5-tert-butyl-N'-(5-tert-butyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-2-(2-hydroxyphenyl)-N-(2-thien-2ylethyl)-1,3,4-thiadiazole-3(2H)-carboximidamide
  参考文献：
  名称：

  合成作为配体的Zn（II）和Cu（II）的氮唑基羧酰亚胺衍生物：Zn（II）配合物作为催化剂用于二氧化碳和环氧化物的共聚1

  摘要：

  由特定的三嗪鎓盐1和伯胺或仲胺2合成了一系列新颖的S，N-杂环（噻唑基）取代的碳亚氨基酰亚胺3和4，其产率最高为82％，所述伯胺或仲胺2还带有吡啶或咪唑单元。这些羧酰亚胺被用作定制配体，用于络合Cu（II）和Zn（II）。3和4的协调行为尤其是这些胺取代基的性质极大地影响了所得金属配合物的性能。新型络合物的最重要的结构特征是金属阳离子的连接是通过1,3,5-三氮杂戊二烯基阴离子系统实现的，与模型络合物Cu - 4d的X射线结构进行了比较。类似的Zn（II）络合物5，图6a，图6b，图6c，图7a和图7b从carboximidamides得到3，图4a，图4b，图4c，图4d和图4e与二乙基锌反应后。有趣的是，这些Zn（II）配合物具有催化环己烯氧化物和二氧化碳共聚以产生聚碳酸酯15的固有活性（TON最高为113；周转数：每摩尔锌消耗的底物14摩尔。至206·10 3 Da）。聚醚仅产生极少量的15污染。

  DOI：

  10.1021/jo052056n

文献信息

• Formation of Triazinium-Imidothioate Zwitterions and Their Role as Key Intermediates for Novel SN(ANRORC) Reaction Pathways
  作者：Kurt Wermann、Martin Walther、Wolfgang Günther、Helmar Görls、Ernst Anders

  DOI：10.1002/ejoc.200390196

  日期：2003.4

  The formation of highly reactive zwitterionic triaziniumimidothioate intermediates 10 from bis(1,3,4-thiadiazolo)-1,3,5-triazinium halides is reported. These intermediates are the first structures to be isolated from the reaction pathway between bis(1,3,4-thiadiazolo)-1,3,5-triazinium halides 1 and benzylamines 2. The reaction between 1 and 2 has a very complicated hypersurface and can yield unusual

  据报道，由双 (1,3,4-噻二唑并)-1,3,5-triazinium 卤化物形成高反应性两性离子三嗪亚胺硫酸酯中间体 10。这些中间体是第一个从双 (1,3,4-噻二唑并)-1,3,5-三嗪卤化物 1 和苄胺 2 之间的反应途径中分离出来的结构。 1 和 2 之间的反应具有非常复杂的超表面和可以产生不寻常的双 (1,2,4-triazinium)-1,3,5-triazinium 卤化物 6, [1,2,4]triazolo[1,3,4]thiadiazolo[1,3,5]triazinium 卤化物 7或高度取代的胍 5. 6 和 7 的形成可以理解为 SN(ANRORC) 过程。正如三环阳离子 6 所证明的那样，这些化合物与 7 一起可能在进一步的合成应用中受到关注。盐 6 与 KOH/tBuOK 反应以良好至极好的产率得到新型胺 16。B3LYP/6−311++G(d,p)计算和
• Synthesis of Azolyl Carboximidamides as Ligands for Zn(II) and Cu(II):  Application of the Zn(II) Complexes as Catalysts for the Copolymerization of Carbon Dioxide and Epoxides¹
  作者：Martin Walther、Kurt Wermann、Marion Lutsche、Wolfgang Günther、Helmar Görls、Ernst Anders

  DOI：10.1021/jo052056n

  日期：2006.2.1

  A series of novel S,N-heterocyclic (thiazolyl) substituted carboximidamides 3 and 4 was synthesized in yields up to 82% from specific triazinium salts 1 and primary or secondary amines 2 which additionally bear pyridine or imidazole units. These carboximidamides are used as tailor-made ligands for the complexation of Cu(II) and Zn(II). The coordination behavior of 3 and 4 and the properties of the

  由特定的三嗪鎓盐1和伯胺或仲胺2合成了一系列新颖的S，N-杂环（噻唑基）取代的碳亚氨基酰亚胺3和4，其产率最高为82％，所述伯胺或仲胺2还带有吡啶或咪唑单元。这些羧酰亚胺被用作定制配体，用于络合Cu（II）和Zn（II）。3和4的协调行为尤其是这些胺取代基的性质极大地影响了所得金属配合物的性能。新型络合物的最重要的结构特征是金属阳离子的连接是通过1,3,5-三氮杂戊二烯基阴离子系统实现的，与模型络合物Cu - 4d的X射线结构进行了比较。类似的Zn（II）络合物5，图6a，图6b，图6c，图7a和图7b从carboximidamides得到3，图4a，图4b，图4c，图4d和图4e与二乙基锌反应后。有趣的是，这些Zn（II）配合物具有催化环己烯氧化物和二氧化碳共聚以产生聚碳酸酯15的固有活性（TON最高为113；周转数：每摩尔锌消耗的底物14摩尔。至206·10 3 Da）。聚醚仅产生极少量的15污染。