(R)-1-[4-(6-Methoxy-naphthalen-1-yl)-butyl]-2-methyl-piperidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (R)-1-[4-(6-Methoxy-naphthalen-1-yl)-butyl]-2-methyl-piperidine
• 英文别名: (-)-(R)-1-(4-(6-methoxynaphthalen-1-yl)butyl)-2-methylpiperidine hydrochloride；(2R)-1-[4-(6-methoxynaphthalen-1-yl)butyl]-2-methylpiperidine
• 化学式: C₂₁H₂₉NO
• 分子量: 311.467
• InChiKey: BJPAAOHFKJHPOI-QGZVFWFLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-chloro-n-butyl)-6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene 在 sodium carbonate 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 (R)-1-[4-(6-Methoxy-naphthalen-1-yl)-butyl]-2-methyl-piperidine
  参考文献：
  名称：

  N- [ω-（6-甲氧基萘-1-基）烷基]衍生物的哌啶环上的甲基取代基，作为在sigma（1）受体上的选择性结合和活性的探针。

  摘要：

  制备了各种甲基哌啶的N-（6-甲氧基-1,2,3,4-四氢萘-1-基）丙基和N-（6-甲氧基萘-1-基）丙基衍生物以及它们的高级同源丁基衍生物。 。带有单甲基或双甲基二甲基基团的哌啶部分被用作探针，通过在sigma（1）和sigma（2）受体以及Delta（8）-Delta（7）固醇异构酶的放射性配体结合测定来探索sigma-subtype亲和力和选择性（SI）网站。4-甲基衍生物31是最有效的sigma（1）配体（K（i）= 0.030 nM），具有良好的选择性（相对于sigma（2）受体和SI位点分别为597倍和268倍），而3,3-二甲基衍生物26（K（i）= 0.35 nM）是相对于sigma（2）受体最具选择性的（680倍）。两种化合物都可以作为PET实验的工具。此外，

  DOI：

  10.1021/jm050654o