9-methoxy-9-[1-fluoro-1-(p-methylphenyl)methyl]fluorene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 9-methoxy-9-[1-fluoro-1-(p-methylphenyl)methyl]fluorene
• 英文别名: 9-[Fluoro-(4-methylphenyl)methyl]-9-methoxyfluorene；9-[fluoro-(4-methylphenyl)methyl]-9-methoxyfluorene
• 化学式: C₂₂H₁₉FO
• 分子量: 318.391
• InChiKey: BJRGZDNTCXBQDA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 9-(4-methylbenzylidene)-9H-fluorene 在 1-fluoro-4-hydroxy-1,4-diazoniabicyclo[2,2,2]octane-1,4-bis(tetrafluoroborate) 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以33%的产率得到9-methoxy-9-[1-fluoro-1-(p-methylphenyl)methyl]fluorene
  参考文献：
  名称：

  反应条件对使用Accufluor™NFTh将氟轻度引入苯基取代的烯烃中的动力学和活化参数的影响

  摘要：

  提出了从F–L型试剂（亲电氟化试剂）进行轻度氟转移的双分子过程的证据。在24°C于甲醇中的1-氟-4-羟基-1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷双（四氟硼酸酯）（NFTh）中氟化苯基取代的烯烃的相应二级速率常数作为亲核试剂，得到邻位氟甲氧基加成物用马氏型区域选择性的，有：ķ 2 = 9.1×10 -3 中号-1 小号-1为1,1-二苯基乙烯（1），2.7×10 -2 中号-1  š -1为triphenylethene（2），2.0×10 -2 中号-1  š -1为四苯乙烯（3），5.5×10 -3 中号-1 小号-1为苊烯（7）和4.7×10 -3 中号-1 小号- 1 9 - benzylidenefluorene（10A）。用甲醇代替亲核试剂代替水对过程速率以及溶剂极性的变化影响可忽略不计，表明与反应物相比，决定速率的过渡态的极性变化很小。活化焓（介于62和74 kJ mol -1之间）和活化能（介于-75和-37

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00109-5