2-(3-hydroxyphenyl)-8-oxo-9-(thiophen-2-yl)-8,9-dihydro-7H-purine-6-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 2-(3-hydroxyphenyl)-8-oxo-9-(thiophen-2-yl)-8,9-dihydro-7H-purine-6-carboxamide
• 英文别名: 2-(3-hydroxyphenyl)-8-oxo-9-thiophen-2-yl-7H-purine-6-carboxamide
• 化学式: C₁₆H₁₁N₅O₃S
• 分子量: 353.361
• InChiKey: FPZWIAWLWFCTCN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  150
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  间羟基苯甲醛 、 1-(2-amino-1,2-dicyanovinyl)-3-(thiophen-2-yl)urea 在 碘 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以33 %的产率得到2-(3-hydroxyphenyl)-8-oxo-9-(thiophen-2-yl)-8,9-dihydro-7H-purine-6-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  “设计吸入”方法在新型嘌呤基 PI3Kδ 抑制剂鉴定和体外评价中的应用

  摘要：

  PI3Kδ 是一种脂质激酶，在气道炎症中起着关键作用。因此，抑制 PI3Kδ 可被认为是治疗慢性呼吸系统疾病如哮喘和慢性阻塞性肺病 (COPD) 的一种有价值的策略。在这项工作中，我们描述了我们按照​​“设计吸入”策略确定新的 PI3Kδ 抑制剂的努力。从嘌呤支架的鉴定开始，我们进行了初步的 SAR 扩展，从而鉴定了一种新的命中物，其特点是具有高酶促效力和适度的 PI3Kδ 选择性。随后的优化导致新型嘌呤衍生物具有良好的体外ADME 特征，这可能代表未来开发新型吸入候选药物的有希望的起点。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2023.115331