1,1,2,3,3-pentafluoro-N,N-bis(trifluoromethyl)prop-2-en-1-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代烷
• 英文名称: 1,1,2,3,3-pentafluoro-N,N-bis(trifluoromethyl)prop-2-en-1-amine
• 英文别名: N,N-Bis(trifluoromethyl)pentafluoro-2-propen-1-amine
• 化学式: C₅F₁₁N
• 分子量: 283.044
• InChiKey: BKDDXPKSQTVDCP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氧代[二(三氟甲基)]铵 、 1,1,2,3,3-pentafluoro-N,N-bis(trifluoromethyl)prop-2-en-1-amine 反应 24.0h， 以100%的产率得到2,3-bis[[bis(trifluoromethyl)amino]oxy]-1,1,2,3,3-pentafluoro-N,N-bis(trifluoromethyl)propan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  双（三氟甲基）氨基氧基与烯烃的一些其他反应

  摘要：

  氧基（CF 3）2 NO·（1）与烯烃CF 3 NOCF（CF2）2CFCF = CF（2）在100°C下与烯烃（CF 3）2 NCF 2 CF = CF 2（3），（E）-PhCH = CHPh（4），CH 2 = CHCOCl（5）和（CF 3）2 NCF 2 CF = CFCF 2 ON（CF 3）2（6）（通过反应以76％的收率制备）恶二氮杂戊烷（CF 3）2 NON（CF 3）2（7）与二烯CF 2 = CFCF = CF 2对应的2）在室温下产率高（92％-100％）：1加合物8 - 12 ; 酰氯11的水解得到酸14（100％）。在室温下，通过氧化反应制得的氧基1和3-溴丙烯的混合物（摩尔比为4：5）提供了复杂的产物混合物，其主要化合物通过GLC-MS鉴定为（CF 3）2 NCH 2 CH = CH 2（15），（CH 2 Br）2CHON（CF 3）2（16），（CF 3）2

  DOI：

  10.1016/0022-1139(94)03073-1
• 作为产物：
  描述：

  Perfluoro-2-azapropen 、 五氟烯丙基氟硫酸盐 在 potassium fluoride 作用下， 反应 0.17h， 生成 1,1,2,3,3-pentafluoro-N,N-bis(trifluoromethyl)prop-2-en-1-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PERFLUORINATED ALLYL ETHERS AND PERFLUORINATED ALLYL AMINES AND METHODS OF MAKING AND USING THE SAME
  [FR] ÉTHERS D'ALLYLE PERFLUORÉS, AMINES D'ARYLE PERFLUORÉES ET PROCÉDÉS DE PRODUCTION ET D'UTILISATION ASSOCIÉS

  摘要：

  本文描述了一种合成化合物的方法，该化合物为式(I)的全氟烯基醚化合物或式(II)的全氟烯基胺化合物，其中Rf1和Rf2分别为：(i)独立选择自全氟烷基组分，包括1-7个碳原子的，或全氟芳基组分，包括5-或6-元环，或两者的组合，并可选地包含一个或多个被链状杂原子所选的N或O;或(ii)结合在一起形成一个含有4-8个环碳原子的全氟环结构，可选地包含至少一个链状O或N原子;Rf3是一个含有1-3个碳原子的全氟烷基组分。本文所披露的结果为全氟烯基醚化合物可用于聚合物的合成。

  公开号：

  WO2021186271A1