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1,1,2,3,3-pentafluoro-N,N-bis(trifluoromethyl)prop-2-en-1-amine

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,1,2,3,3-pentafluoro-N,N-bis(trifluoromethyl)prop-2-en-1-amine
英文别名
N,N-Bis(trifluoromethyl)pentafluoro-2-propen-1-amine
1,1,2,3,3-pentafluoro-N,N-bis(trifluoromethyl)prop-2-en-1-amine化学式
CAS
——
化学式
C5F11N
mdl
——
分子量
283.044
InChiKey
BKDDXPKSQTVDCP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    3.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    12

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    氧代[二(三氟甲基)]铵1,1,2,3,3-pentafluoro-N,N-bis(trifluoromethyl)prop-2-en-1-amine 反应 24.0h, 以100%的产率得到2,3-bis[[bis(trifluoromethyl)amino]oxy]-1,1,2,3,3-pentafluoro-N,N-bis(trifluoromethyl)propan-1-amine
    参考文献:
    名称:
    双(三氟甲基)氨基氧基与烯烃的一些其他反应
    摘要:
    氧基(CF 3)2 NO·(1)与烯烃CF 3 NOCF(CF2)2CFCF = CF(2)在100°C下与烯烃(CF 3)2 NCF 2 CF = CF 2(3),(E)-PhCH = CHPh(4),CH 2 = CHCOCl(5)和(CF 3)2 NCF 2 CF = CFCF 2 ON(CF 3)2(6)(通过反应以76%的收率制备)恶二氮杂戊烷(CF 3)2 NON(CF 3)2(7)与二烯CF 2 = CFCF = CF 2对应的2)在室温下产率高(92%-100%):1加合物8 - 12 ; 酰氯11的水解得到酸14(100%)。在室温下,通过氧化反应制得的氧基1和3-溴丙烯的混合物(摩尔比为4:5)提供了复杂的产物混合物,其主要化合物通过GLC-MS鉴定为(CF 3)2 NCH 2 CH = CH 2(15),(CH 2 Br)2CHON(CF 3)2(16),(CF 3)2
    DOI:
    10.1016/0022-1139(94)03073-1
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    [EN] PERFLUORINATED ALLYL ETHERS AND PERFLUORINATED ALLYL AMINES AND METHODS OF MAKING AND USING THE SAME
    [FR] ÉTHERS D'ALLYLE PERFLUORÉS, AMINES D'ARYLE PERFLUORÉES ET PROCÉDÉS DE PRODUCTION ET D'UTILISATION ASSOCIÉS
    摘要:
    本文描述了一种合成化合物的方法,该化合物为式(I)的全氟烯基醚化合物或式(II)的全氟烯基胺化合物,其中Rf1和Rf2分别为:(i)独立选择自全氟烷基组分,包括1-7个碳原子的,或全氟芳基组分,包括5-或6-元环,或两者的组合,并可选地包含一个或多个被链状杂原子所选的N或O;或(ii)结合在一起形成一个含有4-8个环碳原子的全氟环结构,可选地包含至少一个链状O或N原子;Rf3是一个含有1-3个碳原子的全氟烷基组分。本文所披露的结果为全氟烯基醚化合物可用于聚合物的合成。
    公开号:
    WO2021186271A1
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文献信息

  • Some further reactions of bis(trifluoromethyl)amino-oxyl with alkenes
    作者:Gordon Newsholme、Anthony E. Tipping
    DOI:10.1016/0022-1139(94)03073-1
    日期:1994.11
    The reaction of the oxyl (CF3)2NO· (1) with the alkene CF3NOCF(CF2)2CFCF=CF (2) at 100 °C and with the alkenes (CF3)2NCF2CF=CF2 (3), (E)-PhCH=CHPh (4), CH2=CHCOCl (5) and (CF3)2NCF2CF=CFCF2ON(CF3)2 (6) (prepared in 76% yield by reaction of the oxadiazapentane (CF3)2NON(CF3)2 (7) with the diene CF2=CFCF=CF2) at room temperature gave high yields (92%–100%) of the corresponding 2:1 adducts 8–12; hydrolysis
    氧基(CF 3)2 NO·(1)与烯烃CF 3 NOCF(CF2)2CFCF = CF(2)在100°C下与烯烃(CF 3)2 NCF 2 CF = CF 2(3),(E)-PhCH = CHPh(4),CH 2 = CHCOCl(5)和(CF 3)2 NCF 2 CF = CFCF 2 ON(CF 3)2(6)(通过反应以76%的收率制备)恶二氮杂戊烷(CF 3)2 NON(CF 3)2(7)与二烯CF 2 = CFCF = CF 2对应的2)在室温下产率高(92%-100%):1加合物8 - 12 ; 酰氯11的水解得到酸14(100%)。在室温下,通过氧化反应制得的氧基1和3-溴丙烯的混合物(摩尔比为4:5)提供了复杂的产物混合物,其主要化合物通过GLC-MS鉴定为(CF 3)2 NCH 2 CH = CH 2(15),(CH 2 Br)2CHON(CF 3)2(16),(CF 3)2
  • [EN] PERFLUORINATED ALLYL ETHERS AND PERFLUORINATED ALLYL AMINES AND METHODS OF MAKING AND USING THE SAME<br/>[FR] ÉTHERS D'ALLYLE PERFLUORÉS, AMINES D'ARYLE PERFLUORÉES ET PROCÉDÉS DE PRODUCTION ET D'UTILISATION ASSOCIÉS
    申请人:3M INNOVATIVE PROPERTIES CO
    公开号:WO2021186271A1
    公开(公告)日:2021-09-23
    Described herein is a method to synthesize a perfluorinated allyl ether compound of formula (I) or a perfluorinated allyl amine compound of formula (II) Where Rf 1 and Rf 2 are (i) independently selected from a perfluorinated alkyl group comprising 1-7 carbon atoms, a perfluorinated aryl group comprising a 5- or 6-membered ring, or combinations thereof, and optionally comprising one or more catenated heteroatoms selected from N or O; or (ii) bonded together to form a perfluorinated ring structure having 4-8 ring carbon atoms, optionally comprising at least one catenated O or N atom; and Rf 3 is a perfluorinated alkyl group comprising 1-3 carbon atoms. The resulting perfluorinated allyl ether compounds disclosed herein may be used in polymer synthesis.
    本文描述了一种合成化合物的方法,该化合物为式(I)的全氟烯基醚化合物或式(II)的全氟烯基胺化合物,其中Rf1和Rf2分别为:(i)独立选择自全氟烷基组分,包括1-7个碳原子的,或全氟芳基组分,包括5-或6-元环,或两者的组合,并可选地包含一个或多个被链状杂原子所选的N或O;或(ii)结合在一起形成一个含有4-8个环碳原子的全氟环结构,可选地包含至少一个链状O或N原子;Rf3是一个含有1-3个碳原子的全氟烷基组分。本文所披露的结果为全氟烯基醚化合物可用于聚合物的合成。
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