(R)-N-{1-[2-(neopentylamino)pyrimidin-4-yl]pyrrolidin-3-yl}-propionamide 2,2,2-trifluoroacetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (R)-N-{1-[2-(neopentylamino)pyrimidin-4-yl]pyrrolidin-3-yl}-propionamide 2,2,2-trifluoroacetate
• 英文别名: N-[(3R)-1-[2-(2,2-dimethylpropylamino)pyrimidin-4-yl]pyrrolidin-3-yl]propanamide;2,2,2-trifluoroacetic acid
• 化学式: C₂HF₃O₂*C₁₆H₂₇N₅O
• 分子量: 419.447
• InChiKey: BKFNRYCNSLJHDB-UTONKHPSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.67
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (R)-[1-(2-chloropyrimidin-4-yl)pyrrolidin-3-yl]carbamate 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 异丙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (R)-N-{1-[2-(neopentylamino)pyrimidin-4-yl]pyrrolidin-3-yl}-propionamide 2,2,2-trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  [3H] UR-DEBa176：在人，小鼠和大鼠组胺H4受体上进行2,4-二氨基嘧啶型放射性配体的结合研究。

  摘要：

  人类（h），小鼠（m）和大鼠（r）组胺H4受体（H4R）之间的序列同源性差异会导致配体亲和力，效能和/或效率存在差异，因此会损害翻译动物模型和放射性配体的适用性。针对能够在h / m / rH4Rs上进行稳健和比较结合研究的放射性配体，合成了2,4-二氨基嘧啶并进行了药理研究。鉴定出的最值得注意的化合物是在h / m / rH4R处具有类似效价的两种（部分）激动剂：UR-DEBa148（N-neopentyl-4-（1,4,6,7-tetrahydro-5H-咪唑[4,5 -c] pyridin-5-yl）pyrimidin-2-amine bis（2,2,2-trifluoroacetate），43），最有效的[pEC50（报告基因测定）= 9.9 / 9.6 / 10。3]系列中的化合物略有G蛋白偏置，UR-DEBa176 [[R] -4- [3-（二甲基氨基）吡咯烷丁-1-基] -N-新戊基嘧啶丁-2-胺双（2

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.9b01342