N-(4,6-difluoro-1,3,5-triazin-2-yl)-N-ethyl-1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-heptadecafluorooctane-1-sulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代烷
• 英文名称: N-(4,6-difluoro-1,3,5-triazin-2-yl)-N-ethyl-1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-heptadecafluorooctane-1-sulfonamide
• 化学式: C₁₃H₅F₁₉N₄O₂S
• 分子量: 642.244
• InChiKey: BKZAUDUZVZBTNR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  84.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  25

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三聚氟氰 、 氟虫胺 在 sodium 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 4.0h， 以31%的产率得到N-(4,6-difluoro-1,3,5-triazin-2-yl)-N-ethyl-1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-heptadecafluorooctane-1-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a series of dichloroamino- and dihalosulfonamido-1,3,5-triazines and investigation of their hindered rotation and stereodynamic behaviour by NMR spectroscopy

  摘要：

  我们制备了单取代的 1,3,5-三嗪（s-三嗪），并利用核磁共振光谱对其进行了表征。二氯氨基-s-三嗪的室温 13C NMR 光谱显示三嗪环有三个信号，清楚地表明 C(2) 和 C(3) 处于不等价的环境中。温度升高时，其中两个信号会变宽并聚合在一起。相反，一些二卤磺酰胺基-s-三嗪化合物的 C(2) 和 C(3) 只显示一个信号，这表明这些化合物中外环 C-N 键的π键程度不太明显。报告了二卤磺酰胺基-s-三嗪化合物的低温交换极限。

  DOI：

  10.1039/a808753i

文献信息

• Synthesis of a series of dichloroamino- and dihalosulfonamido-1,3,5-triazines and investigation of their hindered rotation and stereodynamic behaviour by NMR spectroscopy
  作者：Stuart A. Brewer、Helen T. Burnell、Ian Holden、Brian G. Jones、Colin R. Willis

  DOI：10.1039/a808753i

  日期：——

  Mono-substituted 1,3,5-triazines (s-triazines) have been prepared and characterised by NMR spectroscopy. The room temperature 13C NMR spectra of dichloroamino-s-triazines show three signals for the triazine ring, clearly indicating that C(2) and C(3) are in inequivalent environments. At elevated temperatures, two of the signals broaden and coalesce. Conversely, a number of dihalosulfonamido-s-triazine compounds were found to display only one signal for C(2) and C(3), indicating that the degree of π-bonding in the exocyclic C–N bond in these compounds is less significant. The low temperature exchange limits for the dihalosulfonamido-s-triazine compounds are reported.

  我们制备了单取代的 1,3,5-三嗪（s-三嗪），并利用核磁共振光谱对其进行了表征。二氯氨基-s-三嗪的室温 13C NMR 光谱显示三嗪环有三个信号，清楚地表明 C(2) 和 C(3) 处于不等价的环境中。温度升高时，其中两个信号会变宽并聚合在一起。相反，一些二卤磺酰胺基-s-三嗪化合物的 C(2) 和 C(3) 只显示一个信号，这表明这些化合物中外环 C-N 键的π键程度不太明显。报告了二卤磺酰胺基-s-三嗪化合物的低温交换极限。