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2-[(3,5-dinitropyridin-2-yl)amino]-5-methoxyphenol

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-[(3,5-dinitropyridin-2-yl)amino]-5-methoxyphenol
英文别名
2-[(3,5-Dinitropyridin-2-yl)amino)-5-methoxyphenol
2-[(3,5-dinitropyridin-2-yl)amino]-5-methoxyphenol化学式
CAS
——
化学式
C12H10N4O6
mdl
——
分子量
306.235
InChiKey
BLKUOARUNLJUDJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    146
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-[(3,5-dinitropyridin-2-yl)amino]-5-methoxyphenolpotassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 5.0h, 以52%的产率得到7-methoxy-3-nitro-10H-benzo[b]pyrido[2,3-e][1,4]oxazine
    参考文献:
    名称:
    TRICYCLIC HETEROAROMATIC COMPOUNDS AS ALPHA-SYNUCLEIN LIGANDS
    摘要:
    描述了吩噻嗪、苯并恶嗪和苯并嗪化合物的衍生物及其作为α-突触核蛋白配体的用途。还描述了使用这些化合物及其放射性标记类似物用于检测、监测和治疗突触核蛋白病,包括帕金森病的方法。
    公开号:
    US20130315825A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-氯-3,5-二硝基吡啶2-羟基-4-甲氧基苯胺盐酸盐sodium acetate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 4.0h, 以68%的产率得到2-[(3,5-dinitropyridin-2-yl)amino]-5-methoxyphenol
    参考文献:
    名称:
    TRICYCLIC HETEROAROMATIC COMPOUNDS AS ALPHA-SYNUCLEIN LIGANDS
    摘要:
    描述了吩噻嗪、苯并恶嗪和苯并嗪化合物的衍生物及其作为α-突触核蛋白配体的用途。还描述了使用这些化合物及其放射性标记类似物用于检测、监测和治疗突触核蛋白病,包括帕金森病的方法。
    公开号:
    US20130315825A1
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