摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1-amino-2-aminocarbonyl-5-morpholino-7,8,8-trimethyl-6,7,8,9-tetrahydrothieno[2,3-c]-2,7-naphthyridine

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-amino-2-aminocarbonyl-5-morpholino-7,8,8-trimethyl-6,7,8,9-tetrahydrothieno[2,3-c]-2,7-naphthyridine
英文别名
1-Amino-7,8,8-trimethyl-5-(morpholin-4-yl)-6,7,8,9-tetrahydrothieno[2,3-c][2,7]naphthyridine-2-carboxamide;1-amino-7,8,8-trimethyl-5-morpholin-4-yl-6,9-dihydrothieno[2,3-c][2,7]naphthyridine-2-carboxamide
1-amino-2-aminocarbonyl-5-morpholino-7,8,8-trimethyl-6,7,8,9-tetrahydrothieno[2,3-c]-2,7-naphthyridine化学式
CAS
——
化学式
C18H25N5O2S
mdl
——
分子量
375.495
InChiKey
BLLXGOKSYIWHGX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    126
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    6,6,7-trimethyl-1-morpholin-4-yl-3-sulfanylidene-5,8-dihydro-2H-2,7-naphthyridine-4-carbonitrile 、 氯乙酰胺sodium ethanolate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以90.9%的产率得到1-amino-2-aminocarbonyl-5-morpholino-7,8,8-trimethyl-6,7,8,9-tetrahydrothieno[2,3-c]-2,7-naphthyridine
    参考文献:
    名称:
    1-氨基-2-取代的 8,9-二氢-6h-吡喃并(噻喃)[4,3-d]-噻吩并[2,3-b]吡啶和-噻吩并[2,3-]的合成和神经性质c]-2,7-萘啶
    摘要:
    噻吩并 [2,3-b] 吡啶广泛用作合成复杂稠合杂环系统的试剂 [1 -3 ] 和药理活性化合物 [4, 5]。这类物质包括产生抗惊厥作用和对苯二氮卓受体具有亲和力的物质 [6, 7]。这项工作的目的是合成 1-氨基-2 取代的 8,9-二氢-6H-吡喃并(噻喃)[4,3-d]-噻吩并[2,3-b]吡啶和-噻吩并[2,3- c]-2,7-萘啶 (X XXI) 并研究它们的亲神经特性。
    DOI:
    10.1007/bf02464262
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Synthesis and neurotropic properties of 1-amino-2-substituted 8,9-dihydro-6h-pyrano(thiopyrano)[4,3-d]-thieno-[2,3-b]pyridines and- thieno[2,3-c]-2,7-naphthyridines
    作者:E. G. Paronikyan、G. V. Mirzoyan、A. S. Noravyan、É. M. Arzanunts、R. S. Sukasyan、I. S. Sarkisyan、I. M. Nazaryan、I. A. Dzhagatspanyan
    DOI:10.1007/bf02464262
    日期:1997.10
    condensed heterocyclic systems [1 -3 ] and as pharmacologically active compounds [4, 5]. This class includes substances producing an anticonvulsive effect and possessing affinity with respect to benzodiazepine receptors [6, 7]. The purpose of this work was to synthesize l-amino-2substituted 8,9-dihydro-6H-pyrano(thiopyrano)[4,3-d]-thieno[2,3-b]pyridines and -thieno[2,3-c]-2,7-naphthyridines ( X XXI) and
    噻吩并 [2,3-b] 吡啶广泛用作合成复杂稠合杂环系统的试剂 [1 -3 ] 和药理活性化合物 [4, 5]。这类物质包括产生抗惊厥作用和对苯二氮卓受体具有亲和力的物质 [6, 7]。这项工作的目的是合成 1-氨基-2 取代的 8,9-二氢-6H-吡喃并(噻喃)[4,3-d]-噻吩并[2,3-b]吡啶和-噻吩并[2,3- c]-2,7-萘啶 (X XXI) 并研究它们的亲神经特性。
查看更多