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methyl 5-amino-4-cyano-2-methoxy-2-methyl-1,2,3,11b-tetrahydro<1>benzopyrano<4,3,2-de><1,6>naphthyridine-1-carboxylate
methyl 5-amino-4-cyano-2-methoxy-2-methyl-1,2,3,11b-tetrahydro<1>benzopyrano<4,3,2-de><1,6>naphthyridine-1-carboxylate
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并吡喃
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 5-amino-4-cyano-2-methoxy-2-methyl-1,2,3,11b-tetrahydro<1>benzopyrano<4,3,2-de><1,6>naphthyridine-1-carboxylate
英文别名
Methyl 11-amino-12-cyano-15-methoxy-15-methyl-8-oxa-10,14-diazatetracyclo[7.7.1.02,7.013,17]heptadeca-2,4,6,9(17),10,12-hexaene-16-carboxylate
CAS
——
化学式
C
19
H
18
N
4
O
4
mdl
——
分子量
366.376
InChiKey
BLQOJIGFWDVQKL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.2
重原子数:
27
可旋转键数:
3
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.32
拓扑面积:
120
氢给体数:
2
氢受体数:
8
反应信息
作为产物:
描述:
2-(2-amino-3-cyano-4H-chromen-4-yl)malononitrile
、
乙酰乙酸甲酯
在
溶剂黄146
作用下, 以
甲醇
为溶剂, 反应 1.0h, 以29%的产率得到methyl 5-amino-4-cyano-2-methoxy-2-methyl-1,2,3,11b-tetrahydro<1>benzopyrano<4,3,2-de><1,6>naphthyridine-1-carboxylate
参考文献:
名称:
O'Callaghan, Conor N.; McMurry, T. Brian; O'Brien, John E., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 4, p. 417 - 420
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
O'Callaghan, Conor N.; McMurry, T. Brian; O'Brien, John E., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 4, p. 417 - 420
作者:
O'Callaghan, Conor N.、McMurry, T. Brian、O'Brien, John E.
DOI:
——
日期:
——
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