5-(2-{4-chloro[2-(5-thioxo-4,5-dihydro-1,3,4-oxadiazol-2-yl)ethyl]anilino}ethyl)-1,3,4-oxadiazole-2(3H)-thione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 5-(2-{4-chloro[2-(5-thioxo-4,5-dihydro-1,3,4-oxadiazol-2-yl)ethyl]anilino}ethyl)-1,3,4-oxadiazole-2(3H)-thione
• 英文别名: 5-[2-[4-chloro-N-[2-(2-sulfanylidene-3H-1,3,4-oxadiazol-5-yl)ethyl]anilino]ethyl]-3H-1,3,4-oxadiazole-2-thione
• 化学式: C₁₄H₁₄ClN₅O₂S₂
• 分子量: 383.882
• InChiKey: BLQWXMWVPCCIAE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  135
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-[4-chloro(3-hydrazino-3-oxopropyl)anilino]propanohydrazide 在 溶剂黄146 、 potassium hydroxide 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 5-(2-{4-chloro[2-(5-thioxo-4,5-dihydro-1,3,4-oxadiazol-2-yl)ethyl]anilino}ethyl)-1,3,4-oxadiazole-2(3H)-thione
  参考文献：
  名称：

  由N-（4-氯/碘苯基）-N-羧乙基-β-丙氨酸二酰肼合成双氮唑，二唑和三唑衍生物

  摘要：

  一种新的潜在的生物活性ñ - （4-氯/碘苯基） - ñ羧-β丙氨酸衍生物（2，图2a，图2b，3，图3a，图3b，4，图4a，图4b，8，图8A，8B，9，图9a，图9b）和产品其环化6，图6a，图6b，7，图7a，图7b，10，图10A，10B，11，11A，11B获得并且其特征在于所述方法1 H-NMR，13 C-NMR，IR，质谱和元素分析。

  DOI：

  10.1002/jhet.1070

文献信息

• Synthesis of Bis Azole, Diazole, and Triazole Derivatives from<i>N</i>-(4-Chloro/Iodophenyl)-<i>N</i>-carboxyethyl-β-alanine Dihydrazides
  作者：Kazimieras Anusevicius、Rita Vaickelioniene、Vytautas Mickevicius、Gema Mikulskiene

  DOI：10.1002/jhet.1070

  日期：2013.3

  A new potentially biologically active N‐(4‐chloro/iodophenyl)‐N‐carboxyethyl‐β‐alanine derivatives (2, 2a, 2b, 3, 3a, 3b, 4, 4a, 4b, 8, 8a, 8b, 9, 9a, 9b) and products of their cyclization 6, 6a, 6b, 7, 7a, 7b, 10, 10a, 10b, 11, 11a, 11b were obtained and characterized by the methods of 1H‐NMR, 13C‐NMR, IR, mass spectroscopy, and elemental analysis.

  一种新的潜在的生物活性ñ - （4-氯/碘苯基） - ñ羧-β丙氨酸衍生物（2，图2a，图2b，3，图3a，图3b，4，图4a，图4b，8，图8A，8B，9，图9a，图9b）和产品其环化6，图6a，图6b，7，图7a，图7b，10，图10A，10B，11，11A，11B获得并且其特征在于所述方法1 H-NMR，13 C-NMR，IR，质谱和元素分析。