环烯酮衍
生物是药物
化学中的重要支架;能够直接和选择性地对这些化合物进行 C-芳基化的方法有可能实现对药学相关分子的快速评估。在此,描述了一种用(杂)芳基
三氟甲磺酸酯对环状烯酮进行直接、选择性的 Pd 催化 α-芳基化的方法。高通量筛选将联芳基膦 JohnPhos 和 CPhos 确定为最佳
配体,将
DABCO 确定为必需添加剂,从而形成与传统 Mizoroki-Heck 方案下获得的区域异构体相反的区域异构体。初步机理研究表明,该反应通过烯酮活化进行,类似于 Morita-Baylis-Hillman 反应,然后是 Pd 催化的烯醇芳基化。假设
钯催化剂具有双重作用: