SBI-553

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: SBI-553
• 英文别名: 2-((2-(1-Fluorocyclopropyl)-4-(4-(2-methoxyphenyl)piperidin-1-yl)quinazolin-6-yl)(methyl)amino)ethan-1-ol；2-[[2-(1-fluorocyclopropyl)-4-[4-(2-methoxyphenyl)piperidin-1-yl]quinazolin-6-yl]-methylamino]ethanol
• 化学式: C₂₆H₃₁FN₄O₂
• 分子量: 450.556
• InChiKey: BLWXTJQMEBQCIZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  61.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  SBI-553 、 2-fluoroethyl triflate 在 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.25h， 以52%的产率得到{2-(1-fluorocyclopropyl)-4-[4-(2-methoxyphenyl)piperidin-1-yl]quinazolin-6-yl}-[2-(2-fluoroethoxy)ethyl]methylamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] SMALL MOLECULE AGONISTS OF NEUROTENSIN RECEPTOR 1
  [FR] AGONISTES À PETITES MOLÉCULES DU RÉCEPTEUR 1 DE LA NEUROTENSINE

  摘要：

  公开号：

  WO2015200534A3
• 作为产物：
  描述：

  3,6-二氢-4-[[(三氟甲基)磺酰]氧基]-1(2H)-吡啶甲酸叔丁酯 在 盐酸 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 potassium carbonate 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 20.0~80.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 4.0h， 生成 SBI-553
  参考文献：
  名称：

  偏头痛，口服生物利用度和中枢神经系统渗透性神经降压素受体1（NTR1）变构调节剂的β-抑制蛋白的发现。

  摘要：

  神经降压素受体1（NTR1）是一种G蛋白偶联受体，在整个中枢神经系统中广泛表达，在其中它充当神经调节剂。神经降压素受体与多种中枢神经系统疾病有关，但是尽管为开发小分子配体付出了巨大的努力，但很少有此类化合物的报道。在这里，我们描述了基于喹唑啉的铅的优化，以得到18（SBI-553），这是一种有效的脑渗透NTR1变构调节剂。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.9b00340

文献信息

• Small molecule agonists of neurotensin receptor 1
  申请人：Sanford Burnham Prebys Medical Discovery Institute

  公开号：US10118902B2

  公开（公告）日：2018-11-06

  Provided herein are small molecule neurotensin receptor agonists, compositions comprising the compounds, and methods of using the compounds and compositions comprising the compounds.

  本文提供了小分子神经紧张素受体激动剂、包含这些化合物的组合物以及使用这些化合物和包含这些化合物的组合物的方法。
• SMALL MOLECULE AGONISTS OF NEUROTENSIN RECEPTOR 1
  申请人：Sanford-Burnham Medical Research Institute

  公开号：EP3160961A2

  公开（公告）日：2017-05-03
• Small Molecule Agonists of Neurotensin Receptor 1
  申请人：Sanford-Burnham Medical Research Institute

  公开号：US20170240514A1

  公开（公告）日：2017-08-24

  Provided herein are small molecule neurotensin receptor agonists, compositions comprising the compounds, and methods of using the compounds and compositions comprising the compounds.
• Discovery of β-Arrestin Biased, Orally Bioavailable, and CNS Penetrant Neurotensin Receptor 1 (NTR1) Allosteric Modulators
  作者：Anthony B. Pinkerton、Satyamaheshwar Peddibhotla、Fusayo Yamamoto、Lauren M. Slosky、Yushi Bai、Patrick Maloney、Paul Hershberger、Michael P. Hedrick、Bekhi Falter、Robert J. Ardecky、Layton H. Smith、Thomas D. Y. Chung、Michael R. Jackson、Marc G. Caron、Lawrence S. Barak

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.9b00340

  日期：2019.9.12

  Neurotensin receptor 1 (NTR1) is a G protein coupled receptor that is widely expressed throughout the central nervous system where it acts as a neuromodulator. Neurotensin receptors have been implicated in a wide variety of CNS disorders, but despite extensive efforts to develop small molecule ligands there are few reports of such compounds. Herein we describe the optimization of a quinazoline based

  神经降压素受体1（NTR1）是一种G蛋白偶联受体，在整个中枢神经系统中广泛表达，在其中它充当神经调节剂。神经降压素受体与多种中枢神经系统疾病有关，但是尽管为开发小分子配体付出了巨大的努力，但很少有此类化合物的报道。在这里，我们描述了基于喹唑啉的铅的优化，以得到18（SBI-553），这是一种有效的脑渗透NTR1变构调节剂。
• [EN] SMALL MOLECULE AGONISTS OF NEUROTENSIN RECEPTOR 1<br/>[FR] AGONISTES À PETITES MOLÉCULES DU RÉCEPTEUR 1 DE LA NEUROTENSINE
  申请人：SANFORD BURNHAM MED RES INST

  公开号：WO2015200534A3

  公开（公告）日：2016-04-21