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N-butyl-N-methylpyridin-4-amine

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-butyl-N-methylpyridin-4-amine
英文别名
——
N-butyl-N-methylpyridin-4-amine化学式
CAS
——
化学式
C10H16N2
mdl
——
分子量
164.25
InChiKey
BMIHIQQMBWAKHG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    16.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-羟基吡啶4-二甲氨基吡啶 、 lithium chloro-isopropyl-magnesium chloride 、 三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 20.0h, 生成 N-butyl-N-methylpyridin-4-amine
    参考文献:
    名称:
    酰胺化氨基磷酸二氨基磷酸酯取代的吡啶和相关的N-杂环
    摘要:
    各种二氨基磷酸酯基取代的吡啶,喹啉,并用镁酰胺喹喔啉的胺化- [R 2个8小时内于室温下NMgCl·LiCl前进。几种药物活性胺是用于该胺化程序的合适底物,并且还制备了抗组胺的三烯胺。另外,使用TMPMgCl·LiCl(TMP = 2,2,6,6-四甲基哌啶基)或TMP 2 Mg·2LiCl对几种杂环二氨基氨基磷酸酯进行定向邻位金属化(D o M),然后在胺化步骤之前进行亲电子官能化,导致邻官能化的胺化N-杂环。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.8b03698
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文献信息

  • METHODS FOR PRODUCING FUELS, GASOLINE ADDITIVES, AND LUBRICANTS USING AMINE CATALYSTS
    申请人:The Regents of the University of California
    公开号:US20170327448A1
    公开(公告)日:2017-11-16
    Provided herein are methods for producing α,β-unsaturated ketones from the condensation of methyl ketones in the presence of an amine catalyst. Such amine catalysts may be supported, for example, on a silica-alumina support. Such amine catalysts may be used in the presence of an additional acid. The α,β-unsaturated ketones may be produced by dimerization and/or timerization of the methyl ketones. Such α,β-unsaturated ketones may be suitable for use in producing fuels, gasoline additives, and/or lubricants, or precursors thereof. The methyl ketones may be obtained from renewable sources, such as by the fermentation of biomass.
    本文提供了一种制备α,β-不饱和酮的方法,该方法是通过在胺催化剂存在下对甲基酮进行缩合反应实现的。这样的胺催化剂可以被负载在二氧化硅-氧化铝载体上。这样的胺催化剂可以在存在额外酸的情况下使用。α,β-不饱和酮可以通过甲基酮的二聚化和/或三聚化产生。这样的α,β-不饱和酮可适用于生产燃料、汽油添加剂和/或润滑剂,或其前体。甲基酮可以从可再生来源获得,例如通过生物质发酵。
  • Ink composition and inkjet recording method
    申请人:Fujifilm Corporation
    公开号:EP2169022A1
    公开(公告)日:2010-03-31
    An ink composition is provided that includes (A) a cationically polymerizable compound, (B) a compound that generates an acid upon exposure to radiation, and (C) a colorant, the cationically polymerizable compound (A) containing a polyfunctional oxetane compound having an -NRCO- bond (R denotes a hydrogen atom or a monovalent organic group). There is also provided an inkjet recording method that includes (a1) a step of discharging the ink composition onto a recording medium and (b1) a step of curing the ink composition by irradiating the discharged ink composition with actinic radiation.
    提供了一种墨水组合物,它包括(A)阳离子可聚合化合物,(B)受辐射后产生酸的化合物,和(C)着色剂,阳离子可聚合化合物(A)含有多官能团氧杂环丁烷化合物,该化合物具有-NRCO-键(R表示氢原子或一价有机基团)。还提供了一种喷墨记录方法,包括(a1)将墨水组合物排放到记录介质上的步骤和(b1)通过用阳极辐射照射排放的墨水组合物来固化墨水组合物的步骤。
  • Amination of Phosphorodiamidate-Substituted Pyridines and Related <i>N</i>-Heterocycles with Magnesium Amides
    作者:Moritz Balkenhohl、Benjamin Heinz、Thomas Abegg、Paul Knochel
    DOI:10.1021/acs.orglett.8b03698
    日期:2018.12.21
    The amination of various phosphorodiamidate-substituted pyridines, quinolines, and quinoxaline with magnesium amides R2NMgCl·LiCl proceeds at room temperature within 8 h. Several pharmaceutically active amines were suitable substrates for this amination procedure, and also the antihistaminic tripelennamine was prepared. Additionally, several heterocyclic phosphorodiamidates underwent directed ortho-metalation
    各种二氨基磷酸酯基取代的吡啶,喹啉,并用镁酰胺喹喔啉的胺化- [R 2个8小时内于室温下NMgCl·LiCl前进。几种药物活性胺是用于该胺化程序的合适底物,并且还制备了抗组胺的三烯胺。另外,使用TMPMgCl·LiCl(TMP = 2,2,6,6-四甲基哌啶基)或TMP 2 Mg·2LiCl对几种杂环二氨基氨基磷酸酯进行定向邻位金属化(D o M),然后在胺化步骤之前进行亲电子官能化,导致邻官能化的胺化N-杂环。
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