2-Benzoyl-1-cyano-6,7-dimethoxy-1-phenylpropargyl-1,2-dihydroisochinolin

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-Benzoyl-1-cyano-6,7-dimethoxy-1-phenylpropargyl-1,2-dihydroisochinolin
• 英文别名: 2-Benzoyl-6,7-dimethoxy-1-(3-phenylprop-2-ynyl)isoquinoline-1-carbonitrile
• 化学式: C₂₈H₂₂N₂O₃
• 分子量: 434.494
• InChiKey: BMLXSEYYTKUTAC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  62.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Benzoyl-1-cyano-6,7-dimethoxy-1-phenylpropargyl-1,2-dihydroisochinolin 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.5h， 以12%的产率得到6,7-Dimethoxy-1-phenylpropargyl-isochinolin
  参考文献：
  名称：

  二氢异喹啉重排，第 39 届手套。6,7-二甲氧基-2-甲基-1-苯基炔丙基-1,2-二氢异喹啉

  摘要：

  通过将异喹啉碘化物 6 与苯基炔丙基 MgBr 在 66% 中反应得到标题化合物 7 获得的产量。作为乙炔的 1-苄基-1,2-二氢异喹啉，7 应与稀酸发生二氢异喹啉重排。使用稀盐酸，7 产生无法分离的重排产物混合物。光谱研究的结果表明 7 已经发生了预期的二氢异喹啉重排。

  DOI：

  10.1002/ardp.19873200712
• 作为产物：
  描述：

  2-benzoyl-1-cyano-6,7-dimethoxy-1,2-dihydroisoquinoline 、 1-bromo-3-phenylprop-2-yne 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以79%的产率得到2-Benzoyl-1-cyano-6,7-dimethoxy-1-phenylpropargyl-1,2-dihydroisochinolin
  参考文献：
  名称：

  二氢异喹啉重排，第 39 届手套。6,7-二甲氧基-2-甲基-1-苯基炔丙基-1,2-二氢异喹啉

  摘要：

  通过将异喹啉碘化物 6 与苯基炔丙基 MgBr 在 66% 中反应得到标题化合物 7 获得的产量。作为乙炔的 1-苄基-1,2-二氢异喹啉，7 应与稀酸发生二氢异喹啉重排。使用稀盐酸，7 产生无法分离的重排产物混合物。光谱研究的结果表明 7 已经发生了预期的二氢异喹啉重排。

  DOI：

  10.1002/ardp.19873200712

文献信息

• KNABE J.; HANKE B., ARCH. PHARM., 320,(1987) N 7, 629-635
  作者：KNABE J.、 HANKE B.

  DOI：——

  日期：——
• Dihydroisochinolinumlagerung, 39. Mitt. 6,7-Dimethoxy-2-methyl-1-phenylpropargyl-1,2-dihydroisochinolin
  作者：Joachim Knabe、Bernd Hanke

  DOI：10.1002/ardp.19873200712

  日期：——

  ethinyloges 1‐Benzyl‐1,2‐dihydroisochinolin sollte 7 mit verdünnter Säure die Dihydroisochinolinumlagerung erleiden. Mit verdünnter HCl entstand aus 7 ein Gemisch von Umlagerungsprodukten, das nicht getrennt werden konnte. Die Ergebnisse von spektroskopischen Untersuchungen sprechen dafür, daß 7 die erwartete Dihydroisochinolinumlagerung erfahren hat.

  通过将异喹啉碘化物 6 与苯基炔丙基 MgBr 在 66% 中反应得到标题化合物 7 获得的产量。作为乙炔的 1-苄基-1,2-二氢异喹啉，7 应与稀酸发生二氢异喹啉重排。使用稀盐酸，7 产生无法分离的重排产物混合物。光谱研究的结果表明 7 已经发生了预期的二氢异喹啉重排。