N-(2-aminopurin-6-yl)-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-(2-aminopurin-6-yl)-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline
• 英文别名: 6-(2-methyl-3,4-dihydro-2H-quinolin-1-yl)-7H-purin-2-amine
• 化学式: C₁₅H₁₆N₆
• 分子量: 280.332
• InChiKey: BMLXYURHWIVGNN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  83.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-6-氯嘌呤 、 1,2,3,4-四氢喹哪啶 在 硫酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 6.0h， 以34%的产率得到N-(2-aminopurin-6-yl)-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of purine and 2-aminopurine conjugates bearing the fragments of heterocyclic amines at position 6

  摘要：

  A series of novel N-(purin-6-yl)- and N-(2-aminopurin-6-yl) derivatives of heterocyclic amines was synthesized. It was found that preferred preparative method for N-(purin-6-yl) derivatives of heterocyclic amines is interaction of 6-chloropurine with heterocyclic amines without any catalyst; whereas N-(2-aminopurin-6-yl) derivatives were obtained in the moderate-to-high yields while heating 2-amino-6-chloropurine and heterocyclic amines in water in the presence of sulfuric acid.

  DOI：

  10.1007/s10593-015-1767-5