N-(5-methylsulfamoylnaphthalene-1-yl)-acetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-(5-methylsulfamoylnaphthalene-1-yl)-acetamide
• 英文别名: N-[5-(methylsulfamoyl)naphthalen-1-yl]acetamide
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂O₃S
• 分子量: 278.332
• InChiKey: BMNHZXMZLUHLHU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(5-methylsulfamoylnaphthalene-1-yl)-acetamide 、 trioxane 以 甲烷磺酸 、 三氟乙酸 为溶剂， 生成 N-(2-methyl-1,1-dioxo-2,3-dihydro-1H-1λ6-naphtho[1,8-de][1,3]thiazin-6-yl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Positive allosteric AMPA receptor modulators (PAARM), processes for preparing them, and their use as pharmaceutical compositions

  摘要：

  式(I)1中的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、n和m如本文所定义，或其对映体或非对映体异构体，或其药理学上可接受的盐；制备这些化合物的方法，以及它们在药物组成中的用途。

  公开号：

  US20030100552A1
• 作为产物：
  描述：

  5-乙酰氨基萘-1-磺酰氯 在 甲胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 N-(5-methylsulfamoylnaphthalene-1-yl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Positive allosteric AMPA receptor modulators (PAARM), processes for preparing them, and their use as pharmaceutical compositions

  摘要：

  式(I)1中的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、n和m如本文所定义，或其对映体或非对映体异构体，或其药理学上可接受的盐；制备这些化合物的方法，以及它们在药物组成中的用途。

  公开号：

  US20030100552A1

文献信息

• HIV REPLICATION INHIBITOR
  申请人：Shionogi & Co., Ltd.

  公开号：US20140249306A1

  公开（公告）日：2014-09-04

  The present invention provides a novel compound having an antiviral action, in particular, an HIV replication inhibiting action, as well as a pharmaceutical composition, in particular, an anti-HIV agent. wherein, a broken line means the presence or absence of a bond; R 1 is substituted or unsubstituted alkyl etc., R 2 is substituted or unsubstituted alkyloxy etc.; n is 1 or 2; R 3 is a substituted or unsubstituted aromatic carbocyclic group; R 4 is a hydrogen atom etc.; R 5 is a substituted or unsubstituted aromatic carbocyclic group etc.; Y is a single bond etc.; R 6 is substituted or unsubstituted alkyl; R 7 is —Z—R 71 etc.; Z is —NR 72 —CO— etc.; R 71 is substituted or unsubstituted alkyl etc.; R 72 is a hydrogen atom etc.

  本发明提供了一种具有抗病毒作用的新化合物，特别是具有抑制HIV复制作用的化合物，以及一种药物组合物，特别是一种抗HIV药物。其中，虚线表示键的存在或不存在；R1是取代或未取代的烷基等，R2是取代或未取代的烷氧基等；n为1或2；R3是取代或未取代的芳香环烷基；R4是氢原子等；R5是取代或未取代的芳香环烷基等；Y是单键等；R6是取代或未取代的烷基；R7是—Z—R71等；Z是—NR72—CO—等；R71是取代或未取代的烷基等；R72是氢原子等。
• NAPHTOTHIAZINE POSITIVE ALLOSTERIC AMPA RECEPTOR MODULATORS (PAARM)
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co.KG

  公开号：EP1404340A1

  公开（公告）日：2004-04-07
• US7026475B2
  申请人：——

  公开号：US7026475B2

  公开（公告）日：2006-04-11
• US9199959B2
  申请人：——

  公开号：US9199959B2

  公开（公告）日：2015-12-01
• [EN] NAPHTOTHIAZINE POSITIVE ALLOSTERIC AMPA RECEPTOR MODULATORS (PAARM)<br/>[FR] MODULATEURS ALLOSTERIQUES POSITIFS DES RECEPTEURS AMPA NAPHTOTHIAZINE (PAARM)
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA

  公开号：WO2002100411A1

  公开（公告）日：2002-12-19

  The present invention relates to new positive allosteric AMPA-receptor modulators of general formula (I), wherein R?1, R2, R3, R4 and R5¿ may have the meanings given in the specification and claims, processes for preparing them and the use thereof as pharmaceutical compositions.