4-hydroxy-4-(trifluoromethyl)-3-{1-[4-(trifluoromethyl)1,3-thiazol-2-yl]piperidin-4-yl}-1,4,5,7-tetrahydro-6H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-6-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4-hydroxy-4-(trifluoromethyl)-3-{1-[4-(trifluoromethyl)1,3-thiazol-2-yl]piperidin-4-yl}-1,4,5,7-tetrahydro-6H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-6-one
• 英文别名: 4-hydroxy-4-(trifluoromethyl)-3-{1-[4-(trifluoromethyl)thiazol-2-yl]piperidin-4-yl}-1,4,5,7-tetrahydro-6H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-6-one；4-hydroxy-4-(trifluoromethyl)-3-[1-[4-(trifluoromethyl)-1,3-thiazol-2-yl]piperidin-4-yl]-5,7-dihydro-2H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-6-one
• 化学式: C₁₆H₁₅F₆N₅O₂S
• 分子量: 455.384
• InChiKey: BMONIVGGZDYBJX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-三氟甲基噻唑 、 4-hydroxy-3-(piperidin-4-yl)-4-(trifluoromethyl)-1,4,5,7-tetrahydro-6H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-6-one hydrochloride 在 copper dichloride 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 10.5h， 以6%的产率得到4-hydroxy-4-(trifluoromethyl)-3-{1-[4-(trifluoromethyl)1,3-thiazol-2-yl]piperidin-4-yl}-1,4,5,7-tetrahydro-6H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-6-one
  参考文献：
  名称：

  ピペリジニルピラゾロピリジン誘導体の結晶

  摘要：

  具有LECITHIN CHOLESTEROL ACYLTRANSFERASE（LCAT）活化作用的化合物，用作动脉硬化症、动脉硬化性心脏病、冠状动脉性心脏病（心力衰竭、心肌梗塞、心绞痛、心脏缺血、心血管障碍和血管形成性再狭窄等）、脑血管疾病（中风和脑梗塞等）、外周血管疾病（糖尿病血管并发症等）、脂质异常症、低HDL胆固醇血症、或肾脏疾病的治疗剂或预防剂，特别是作为抗动脉硬化剂的有效成分的有用化合物的提供。 解决方案：由通式（I）表示的化合物或其药理上可接受的盐的晶体。【其中，R可以是可取代的芳基，或者是可取代的杂环芳基。】【图像未包含】

  公开号：

  JP2015113323A

文献信息

• PIPERIDINYLPYRAZOLOPYRIDINE DERIVATIVE
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：EP2862861B1

  公开（公告）日：2016-01-06
• US9150575B2
  申请人：——

  公开号：US9150575B2

  公开（公告）日：2015-10-06