2-(4-fluorophenyl)-1-(4-methoxyphenyl)-1-hexene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2-(4-fluorophenyl)-1-(4-methoxyphenyl)-1-hexene
• 英文别名: 1-fluoro-4-[(E)-1-(4-methoxyphenyl)hex-1-en-2-yl]benzene
• 化学式: C₁₉H₂₁FO
• 分子量: 284.374
• InChiKey: BMWXNGJPJJQUNM-SAPNQHFASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-碘苯甲醚 在 四(三苯基膦)钯 、 iron(III)-acetylacetonate copper(l) iodide 、 三乙胺 、 1,3-双(2,6-二异丙基苯基)咪唑-2-烯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-(4-fluorophenyl)-1-(4-methoxyphenyl)-1-hexene
  参考文献：
  名称：

  在N杂环卡宾配体的存在下铁催化的芳基（烷基）乙炔的芳基放大反应。

  摘要：

  在铁催化剂和N-杂环卡宾配体的存在下，将芳基溴化镁加到芳基（烷基）乙炔上，得到高产率的相应的烯基镁试剂，通过随后用亲电试剂处理将其转化为四取代的烯烃。[反应：看文字]

  DOI：

  10.1021/ol063132r

文献信息

• Iron-Catalyzed Arylmagnesiation of Aryl(alkyl)acetylenes in the Presence of an <i>N</i>-Heterocyclic Carbene Ligand
  作者：Takafumi Yamagami、Ryo Shintani、Eiji Shirakawa、Tamio Hayashi

  DOI：10.1021/ol063132r

  日期：2007.3.1

  Addition of arylmagnesium bromides to aryl(alkyl)acetylenes proceeded in the presence of an iron catalyst and a N-heterocyclic carbene ligand to give high yields of the corresponding alkenylmagnesium reagents, which were transformed into tetrasubstituted alkenes by subsequent treatment with electrophiles. [reaction: see text]

  在铁催化剂和N-杂环卡宾配体的存在下，将芳基溴化镁加到芳基（烷基）乙炔上，得到高产率的相应的烯基镁试剂，通过随后用亲电试剂处理将其转化为四取代的烯烃。[反应：看文字]